公司GSP表格单流程说明.docxVIP

公司GSP业务涉及的表格清单业务所涉及的表格包括：采购质量检验：药品入库质量验收记录单药品入库质量验收记录单注射剂澄明度检查记录单进口药品入库质量验收记录单中药材、饮片质量验收记录贵细中药材质量验收记录医疗器械质量验收记录单化学试剂质量验收记录玻璃仪器质量验收记录不合格药品处理：不合格药品报损审批表报损药品销毁通知单不合格药品处理单报损药品台账销售退药：销售退货通知单药品退货质量验收记录单库存养护：库存药品质量养护检查记录药品停售通知单药品质量复检记录单药品检验报告单药品质量处理通知单出库复核：药品出库质量复核记录单药品出库质量复核台账首营企业、首营品种审批表：首营品种经营审批表合格供应商档案表供应商档案存货档案系统应该满足可自动生成药品质量管理相关的记录、文档、单据、表格和GSP质量管理文件GSP与采购关系： 采购部门根据采购到货的药品、医疗器械等填写采购到货单，根据到货单对到货商品进行入库质量验收GSP与库存关系：进行入库质量验收后，根据检验结果填写入库质量验收记录单，库存系统根据入库质量验收记录单上的合格数生成采购入库单，不合格数生成不合格品记录单GSP与销售关系 GSP业务流程 业务流程分为：采购质量检验、不合格药品处理、销售退货、库存养护、出库复核、首营企业和首营品种审批等采购质量检验： 不进行抽检：采购到货后，先对到货商品做入库验收，对外观不合格的药品直接填写“拒收报告单”进行退货处理，对外观不合格且不可退回厂家的，填写“不合格药品记录单”作为不合格药品处理根据验收的结果，填写入库质量验收记录单。进行抽检：采购到货后，先对到货商品做入库验收，对外观不合格的药品直接填写“拒收报告单”进行退货处理，对外观不合格且不可退回厂家的，填写“不合格药品记录单”作为不合格药品处理根据验收的结果，填写入库质量验收记录单。当对到货商品有质量疑义时，进行抽检环节，填制检品抽（送）验单，送交质量管理部门检验。检品抽（送）验单审核后，根据检验结果填写检验报告书。根据检品抽（送）验单登记化验室检品登记表。不合格药品处理 对不合格药品进行处理时，首先要填写不合格药品报损审批表，然后审批。质检部门审批通过后，填写报损药品销毁通知单。最后由库存系统根据报损药品销毁通知单进行不合格品处理。报损药品销毁通知单审核后，库存系统即可参照报损药品销毁通知单生成不合格品处理单进行药品报损处理。系统将自动登记报损药品台账。库存系统不合格品处理单审核后，根据库存系统不合格品处理单处理结果填制不合格药品销毁结果存根。不合格药品销毁结果存根审核后，系统将登记不合格药品销毁台账。操作流程填写不合格药品报损审批表，并由质检部门进行审批工作。 2.审批通过，填写报损药品销毁通知单。 3.审核报损药品销毁通知单，系统自动登记报损药品台账。 4.在库存管理系统中根据报损药品销毁通知单填制不合格品处理单，对不合格药品进行报损处理。 5.审核不合格品处理单后，在 GSP 质量管理系统中生成不合格药品销毁结果存根。 6.审核不合格药品销毁结果存根，系统自动登记不合格药品销毁台账。注意：已审核的单据不能修改和删除。销售退货检验 对于销售退货药品，由质检部门根据销售管理系统的销售退货通知单对退货药品做退货质量验收，并填写药品退货质量验收记录单。若对退货药品存在质量疑义时，进行抽样检验。填写检品抽（送）验单，送交质检部门检验。检验结果记录在药品检验报告书中。库存系统根据药品退货质量验收记录单上的合格数量、不合格数量分别生成红字销售出库单和不合格品记录单。操作流程不进行抽验：1、根据销售部门发出的销售退货通知单对退货药品进行检验，并填写药品退货质量验收记录单。2、审核药品退货质量验收记录单后，在库存系统中根据药品退货质量验收记录单上的合格数量 生成红字销售出库单，不合格数量生成不合格品记录单。用流程图表示如下：进行抽验：1、根据销售部门发出的销售退货通知单对退货药品进行检验，并填写药品退货质量验收记录单。 2、对于退货数量药品存在质量疑义时，填制检品抽（送）验单，送交质量管理部门进行抽样检验。 3、检品抽（送）验单审核后，根据检验结果填制药品检验报告书，同时填写化验室检品登记表。4、审核药品退货质量验收记录单后，在库存系统中根据药品退货质量验收记录单上的合格数量 生成红字销售出库单，不合格数量生成不合格品记录单。注意：已审核的单据不能修改和删除。库存养护医药企业对需要养护的药品建立药品养护档案并定期对药品进行养护。在养护过程中，登记库存药品质量养护检查记录。若发现库存药品存在质量问题，发出药品停售通知单，停止除质检部门外的其他部门对该批药品的出入库操作。质检部门根据质量复检通知单对冻结药品进行检验，填写药品质量复检记录单。若对复检药品进行抽验，填写检品抽（送）验单，并根据检验结果填制药品