膠体的制备及性质.docVIP

姓名: 肖池池 序号: 31 周次: 第十一周 指导老师: 张老师 溶胶的制备与性质 一、实验目的 1.掌握凝聚法制备Fe( 2.观察溶胶的电泳现象，掌握测定胶粒电泳速度和ζ电势的方法； 3.了解电解质对溶胶稳定性的影响，掌握测定溶胶聚沉的方法。 二 、实验原理 1.胶体的制备 本实验采用化学凝聚法制备Fe(OH)3溶胶。将溶液滴入沸水中， Fe 溶胶表面的氢氧化铁再HCl与反应： Fe( 而FeOCl离解成FeO+和Cl-，Fe { 2.胶体的纯化 半透膜渗析法是以半透膜隔开溶胶和纯溶剂，溶胶中的杂质（如电解质及小分子）能透过半透膜进入溶剂中，而胶粒却不能透过。如果不断更换溶剂，则可把溶胶中的杂质除去。要提高渗析速度，可用热渗析或电渗析（通过外加电场，以提高离子迁移的速率）的方法，本实验使用热渗析法对Fe( 本实验采用热渗析法对Fe( 3.测定电势ζ 测定ζ电势的方法很多，最广泛使用的是电泳法。即在外电场的作用下，观察胶体粒子移动的速率。本实验采用如图所示的界面移动法，测定Fe(OH)3溶胶的ζ电势。在电泳仪两极间接上电势差后，在时间内溶胶界面移动的距离为，则胶粒电泳速率为： u 从实验求得电泳速度后，可根据下式求得电势ζ(V) ζ 式中：K为与胶粒形状相关的常数，一般球形粒子K=5.4×1010V2·s2·kg-1·m-1；对于棒状粒子K=3.6×1010 V2·s2·kg-1·m-1，本实验Fe(OH)3胶粒为棒状；η为介质的粘度（kg· m-1· s-1）; ε为介质的介电常数；H为相距为l(m)的两极间的电位梯度平均值（H=E 三、仪器和药品 直流稳压器（0-100V）1台；电泳管1只；电炉1个；250mL烧杯1只；1000mL烧杯1只；50mL锥形瓶3只；100ml锥形瓶1只；10mL移液管1只；微量滴定管3只；10mL量筒1只；直尺1只；铂电极2支；滴管、小试管各2支；秒表1只； 火棉胶； 7.5％FeCl3溶液；0.1 mol·L-1 KCl溶液。 四、 实验步骤 1. Fe( 在200ml烧杯中放入150ml蒸馏水，加热至沸，慢慢地滴入7.5ml 10％FeCl3溶液，并不断搅拌，加完后继续沸腾2-3分钟,至红棕色溶胶生成，冷却待用。 2.胶体溶液的纯化 a. 半透膜的制备：选择一个100mL内壁光滑的小锥瓶，洗净后烘干。往瓶内倒入少许的5％火棉胶溶液，小心转动锥瓶，使火棉胶在壁上形成均匀薄层。倾出多余的火棉胶，倒置锥瓶，让剩余的火棉胶液流尽，并让乙醚蒸发，直至用手指轻轻接触火棉胶膜而不粘着。然后加水入瓶内至满，浸膜于水中约几分钟，剩余在膜上的乙醚即被溶去。倒去瓶内之水，再在瓶口剥开一部分膜，在此膜和管壁间灌水至满，膜即脱离管壁，轻轻取出火棉胶袋。将胶袋盛满蒸馏水，检验是否有漏洞，然后浸入蒸馏水中备用。 b.溶胶的纯化：小心将Fe(OH)3溶胶倒入半透膜袋内，用线拴住袋口，置于盛有蒸馏水的大烧杯内，进行渗析，为了提高渗析速度，可将烧杯置于70-80℃恒温水浴中。每10min更换一次蒸馏水。渗析几次后用测定溶胶的电导率，直到溶胶的电导率为1000-1500 3.电泳 将渗析好的Fe(OH)3溶胶冷却至室温，测其电导率，用0.1 mol·L-1 将电泳管中的漏斗管先后用蒸馏水、已渗析过的Fe( 用蒸馏水及辅助液洗涤U形管3次，然后将辅助液缓缓倒入U形管内，到4cm左右的高度为止。慢慢打开活塞，使溶胶缓缓地上升进入U形管中，在此过程中应保证溶胶与辅助液之间有一清晰的界面（应避免任何机械震动和其它外界干扰），同时不断向漏斗中补充溶胶，待辅助液上升到能浸没U形管上端的两电极为止，关闭活塞。将电极接于稳压器，打开电源同时计时，并记下界面所在的刻度。待电泳进行30min后，记下界面移动的距离，同时记下电压的读数。沿U形管中线量出两极间的距离，此数值须测量多次，并取其平均值。实验结束后应回收溶胶，并在U形管中放水浸泡电极。 五、 数据记录与处理 胶体的移动距离D =13.4-7.6 =5.8cm =0.0058m 胶体的电泳速率u 20℃下水的黏度η=1.0019× 20℃下水的介电常数ε 电位梯度平均值H Fe(OH)3溶胶为棒状粒子K=3.6×1010 V2·s2·kg 电势ζ 六、注意事项 1、电泳所用的氢氧化铁溶胶必须严格纯化，否则其界面将会不清，纯化后的溶胶，其电导率为左右。 2、界面移动法中辅助液的选择十分重要，因为电势对辅助液成分十分敏感，最好用该溶胶的超滤液。1-1型电解液组成的辅助液多选用KCl溶液，因为K+和Cl-的迁移速率基本相同。此外，要求辅助液的电导率与