Trizol伴侶使用手册.doc

天净沙系列 CAT#:81027-50 常温运输4℃保存 TRIzol伴侣 TRIzol-Mate 使用手册V1.0 北京天恩泽基因科技有限公司 北京市海淀区学院南路12号北师大留学生创业园57号楼301室 QQ:944823743，449730601（销售），948393554（技术）， 电话： 010010销售）技术），order@ 产品及特点 TRIzol是美国Invitrogen公司的、用于总RNA提取（主要是动物总RNA提取）的著名产品，具有广大的客户群。但其缺点之一是一直没有柱式升级产品，客户仍然要使用既繁琐又费事的非柱式操作（另一缺点是不能用于富含多糖和多酚的材料）。为解决此问题，我们特推出本产品，主要特点是： 跟TRIzol结合使用，把经典操作变成了柱式操作，简化了实验流程，用户可以节约30分钟的时间。 RNA质量更好，因为操作简短减少了RNA在提取过程中的降解。 RNA纯度更高OD260/OD280一般在1.9。基因组DNA 50 mL 离心吸附柱 50套 通用洗柱液 50 mL RNA洗脱液 10 mL 使用手册 1份 自备试剂 TRIzol或TRIzol同类产品、氯仿 按TRIzol的使用手册进行总RNA提取到加氯仿之前一步。转移至干净mL塑料离心管下层有机相和中间层含有DNA和蛋白质，避免触及，否则。为保险起见，可以留下100 u上清液不取。加入，30秒转移到离心中15000 g室温离心分钟。室温离心分钟。室温离心分钟。此步十分重要，否则残留的会影响RNA的使用。室温离心分钟样品立即使用或存放于-80℃待用。RNA完整性检测甲醛变性胶电泳RNA产量产率测定将5-10 μRNA溶于TE缓冲液中(pH7.5-8.2之间)检测其在OD260的光吸收通过光吸收可以得出RNA浓度（1 OD260的RNA=40 μg/mL），进而计算出RNA的产量（浓度X体积)和产率(RNA产量/组织用量)。RNA纯度测定总RNA的OD260/OD280一般在1.8-2.1之间(具体数值与其碱基组成和溶液成分等多种因素有关)，高于此范围则分别表示样品可能有蛋白质污染，但一般不影响RT-PCR等反应。红色荧光物ase处理后，这些红色荧光物的DNA？ A：如果怀疑有DNA污染，可以用RNase处理RNA样品，然后再电泳。如果上样孔红色荧光物DNA污染。进一步确认可以使用PCR扩增法。去除污染的DNA可以使用天泽基因的非酶的DNA去除剂DNA Erasol或RNase-free DNase，由于RNase-free DNase一般都有残留的RNase污染，所以必须严格按照厂家提供的手册进行操作。 蚅肂