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- 2016-12-01 发布于湖南
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* *利用选择培养基进行直接分离 根据微生物的特点,在培养基中加入一些抑制剂,使不需要的菌不生长,需要的菌生长后有一定特征,然后挑取单菌落。 分离抗生素抗性菌株,可在加有抗生素的平板上分离。 分离蛋白酶产生菌,可在培养基中加入牛奶或酪素,蛋白酶产生菌在平板上生长会形成透明的蛋白质水解圈。 *富集培养 主要是指利用不同微生物间生命活动特点的不同,制定特定的环境条件,使仅适应于该条件的微生物旺盛生长,从而使其在群落中的数量大大增加,更容易从混杂的群体中分离到特定的微生物。 富集条件可从多方面选择,如温度、pH、紫外线、高压、光照、氧气、营养等等。 例如:分离产芽孢细菌,可以对样品进行高温处理,然后在进行培养。 * ★方法:用分光光度计测定一系列已知浓度菌液的透光度,绘出标准曲线,测定未知菌液的透光度,从标准曲线上即可查出该菌液的浓度。 特点:快速、简便;但易受干扰。 用光密度(OD)在560nm波长处测溶液混浊度 * 获得同步生长的方法: 1. 机械法— 收集同样大小的细胞 密度梯度离心: 选择性滤膜法: 2. 调整生理条件法: 温度、光、限制因子等 例:温度开始很低,使其均处在 仅活着的状态——升高温度—— 同步生长 3. 抑制DNA生长法: 加入代谢抑制剂,阻遏DNA 复制——
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