泰山学堂Chapt7_ReversibleCell解剖.ppt

反应CuCl2(a)→Cu(s)+Cl2(p) 是非自发的，电池为非自发电池，铜极电势低，为负极。 利用这类图，可计算不同离子活度时的电动势。 例2:求 AgCl(s) 的 Ksp 对应电池为： 在O点处，两个电极电势相等，电池达平衡，电动势E=0 §7.9 生物电化学 电化学势 金属与溶液间的电势差 膜电势 （1）电化学势(Electrochemical Potential) 将ze电荷从无穷远处移入实物相内α相内，所作功可分为三部分： 1.从无穷远处移到距表面10-4 cm处，克服外电势作功: W1 = zeΨ 2.从10-4 cm处移入体相内部，克服表面电势作功: W2 = zeΧ 3.克服体相内粒子之间的短程作用，即克服化学势作功: W3 = μ 对带电体系，用电化学势判断自动变化方向。 (2) 金属与溶液间的电势差 (Why do we have Nernst Eq.?: 例如：银电极 Ag+|Ag(s),电极反应：Ag+ + e- → Ag(s) 达到平衡时双方电化学势相等 水溶液 在金属上 通过1 mol 电量，e =F，z = 1，电子带负电，所以用减号。 因为金属不带电， 所以， 这就是 Nernst 方程式 （3）膜电势: 在膜两边由于某离子浓度不等可产生电势差，这就是膜电势。 达渗透平衡时，K+在内外的电化