2.3伴性遗传（池金清作业）课件.ppt

血友病： 5.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是 ( ) A．祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩 伴X显性遗传病 1.特点： ①女患者多于男患者 ②具有世代连续性（代代遗传） ③男患者的母亲和女儿都是患者 2.实例：抗维生素D佝偻病 四、伴性遗传的研究运用 1、性别判断，指导生育 * * 从1994年日本广岛亚运会起，组委会决定采用基因技术进行性别检查。每位参赛的女选手，都从头上拔下两根头发，几小时后，由电脑控制的基因分析仪即可辨别其是真女人还是假女人。 思考： 这种仪器区别男女的原理是什么？ 奥运会十大丑闻之一 -----男扮女装赢得奥运金牌 波兰“女选手”瓦拉谢维奇，1932奥运会100m冠军， 1936年奥运会100m亚军。 1980年意外身亡，法医鉴定为男性. 人类染色体图 正常女性染色体分组图 正常男性染色体分组图 人的染色体(23对) 常染色体 性染色体 :22对(1号——22号) :1对 女性 男性 :同型的(用XX表示) :异型的(用XY表示) 22+X 22+Y 配子 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 亲代 ①人的性别决定过程： 比例 1 ： 1 1 ： 1 ②性别决定的时期：受精作用 思考：一位丈夫要求他的妻子一定给他生个儿子，这能做到吗？ 测试一下我们的色觉？ 你的色觉正常吗？ 红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色 人类红绿色盲症： 英国化学家道尔顿 红绿色盲不能报考的专业 资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论： 红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？ 2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 位于X染色体上 是隐性基因 2.红绿色盲基因 一、伴性遗传 1.基因位于 上的，在遗传上总是和 相关联，这种现象叫做伴性遗传。 性染色体 性别 伴性遗传 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 （红绿色盲） 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性 别 女性 男性 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 红绿色盲基因是隐性的（用b表示），它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。 伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点） 1、男性患者多于女性患者. 男性只含一个Xb（XbY）即患色盲，而女性要同时含两个Xb(XbXb)才会患色盲。 （7％） （0.5％） 人类红绿色盲的主要遗传方式 XbY XBXB XBY Xb XB Y 亲代 配子 子代 × XBXb 女性携带者 男性正常 ①正常女性与色盲男性婚配的遗传图解 1 ： 1 父亲的红绿色盲基因只能传给谁？ 女儿 XBXb XbY XBXB XBY Xb XB Y 亲代 配子 子代 × 女性携带者 男性正常 ②女性携带者与正常男性婚配的遗传图解 XB XBY XBXb 女性正常 男性色盲 儿子的红绿色盲基因是从哪里来？ 1 ： 1 ： 1 ： 1 母亲 2种婚配方式组合成一个家系 XBY XbY XBXB XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY ① ② I II III 2、具有 遗传现象。 隔代交叉 遗传特点： 父亲 女儿 外孙 ④女性色盲与男性正常婚配的遗传图解 ③女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。 母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。 红绿色盲的遗传特点： 3、女性患者的 和 一定是患者。 父亲 儿子 一、 X染色体上隐性基因遗传特点 男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿 （2）隔代交叉遗传 （1）男患者多于女患者 （3）女患者的父亲和儿子一定是患者。 2.实例 红绿色盲、血友病 、果蝇眼色的遗传 1.遗传特点： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血