遗传学第四章2染色体结构变异s.pptVIP

第四章遗传物质的变异  第二节 染色体结构变异 染色体结构变异 遗传的细胞学基础与基因论： 染色体是基因的载体，基因在染色体上具有特定位置、成线性排列。 染色体在细胞分裂过程中准确复制、分配、分离和组合，生物物种染色体形态、结构和数目具有一定的稳定性。 减数分裂过程中，非姊妹染色单体可发生对应片段间(精确到碱基对水平)交换，改变非等位基因间组合，但不改变染色体上基因位点间排列顺序和距离。 染色体变异： 染色体形态、结构和数目变化必将导致细胞内基因组成及其排列顺序变化。 结构变异)——染色体重排. 数目变异(Numerical Change). 染色体结构变异 一、缺失(deficiency) 二、重复(duplication) 三、倒位(inversion) 四、易位(translocation) 结构变异的形成：断裂—重接 使染色体产生折断的因素： 自然：温度剧变、营养生理条件异常、遗传因素等； 人为：物理射线与化学药剂处理等。 染色体折断的结果： 正确重接：重新愈合，恢复原状； 错误重接：产生结构变异； 保持断头：产生结构变异。 结构变异的基本类型：缺失、重复、倒位、易位。 形成、类型与特点； 细胞学特征与鉴定； 遗传效应。 一、缺失 (一)、缺失的类型与形成：染色体丢失了一个区段。 1、顶端缺失(terminal deficiency)； 2、中间缺