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- 2016-12-05 发布于重庆
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11第十一章 肾上腺素受体阻断药
第十一章 肾上腺素受体阻断药 肾上腺素受体阻断药(adrenoceptor blocking drugs),旧称抗肾上腺素药。 能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用。 对于整体动物,它们的作用强度取决于机体的去甲肾上腺素能神经张力。 按对α和β肾上腺素受体选择性的不同,分为α受体阻断药、 β受体阻断药、 α β受体阻断药三大类。 第一节 α肾上腺素受体阻断药 在给肾上腺素受体阻断药前后,儿茶酚胺对狗血压的作用 α受体阻断药分类 分为三类: 1.非选择性α受体阻断药 短效类: 酚妥拉明、妥拉唑林 长效类: 酚苄明 2.选择性α1受体阻断药 哌唑嗪 3.选择性α2受体阻断药 育亨宾 短效(左,妥拉唑淋)和长效(右,酚苄明)α受体阻断药对NA收缩猫脾脏条的影响(自Bickerson)横坐标:NA浓度;纵坐标,最大收缩的%;图内为阻断药浓度 一、非选择性α受体阻断药(一)短效类:酚妥拉明(phentolamine)和妥拉唑啉(toalzoline ) 【药理作用】 酚妥拉明和妥拉唑林与α受体以氢键、离子键结合,能竞争性阻断α受体,使激动药的量效曲线平行右移,但增加激动药的剂量仍可达到最大效应。妥拉唑林作用稍弱。 1.血管 静脉注射能使血管舒张,血压下降,肺动脉压和外周血管阻力降低。原因: (1)阻
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