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格林巴利综合症 省立儿童医院康复科 王志平 2013、4 主要内容 疾病相关知识 病史介绍 护理诊断—措施—评价 护理小结 定 义 又称急性多发性神经根炎，本病是指一种急 性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有 脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。任 何年龄和男女均可得病，但以男性青壮年为多 见。 病 因 　　　一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。 症 状 　　 其临床特点以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈的神经根疼痛（以颈、肩、腰和下肢为多），急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。 其具体表现为 （1）运动障碍： 　　四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始，逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经，可从一侧到另一侧。通常在1~2周内病情发展至高峰。瘫痪一般近端较远端重，肌张力低下。如呼吸