吴勇无机化学知识程序.ppt

画得更好看一点就是： 或 10－3 Roundup的植物韧皮的体液的pH 约为8; 木质部和细胞内液的pH 为5~6。试写出Roundup后三级电离的方程式(方程式中的型体附加①②③④标注)，并问：Roundup在植物轫皮液和细胞内液的主要存在型体(用你定义的①②③④表达)。提示：通常羧酸的电离常数介于磷酸的一、二级电离常数之间。 这个问题的难点刚才已经分析掉了一半了。现在剩下的是另一半，即pH=5-6以及8时以什么为主？ 电离方程式： 植物轫皮液的主要型体： ③ (1分) 细胞内液的主要型体：②(和③)(1分) 10－4 只有把Roundup转化为它的衍生物，才能测定它的pK1，问：这种衍生物是什么? 从H4A是强酸即可得到：只有强酸才可以H4A形式存在。 故：这种衍生物是Roundup的强酸盐。 第1题(9分) 用α粒子撞击铋-209合成了砹-211。所得样品中砹-211的浓度＜10－8mol/L，砹-211同位素半衰期较长，足以用它来研究砹的化学性质。 1-1写出合成砹的核反应方程式。 1-2 已知室温下用CCl4萃取I2分配系数为 预计用CCl4萃取AtI的分配系数 84(填＞，＜或=)；理由是 。 1-3 已知I2+I－ I3－的平衡常数K=800，可推断AtI+I－ AtI2－的平衡常数K 800(填＞，＜或=)；依据是 。 1-4 在AtI中加入I2和I－的混合溶液，滴加AgNO3溶液，发现所得沉淀中只有AgI而没有共沉淀的AgAt(如果有AgAt，必然会被共沉淀)，然而在上述产物中加入Pb(IO3)2却发现有砹的共沉淀。写出有关化学方程式，解释上述实验现象。 1-5 已知室温下ICH2COOH的pKa=3.12，由此可推断AtCH2COOH的pKa 3.12(填＞，＜或=)；理由是： 本题知识点 核化学反应 分配系数 本题较难，虽然利用的是元素周期律，但是考察的知识却相互交错，使人难以辨别，发生错误。 1-1核反应方程式是比较好写的。其产物中有两个中子。 1-2 涉及了用CCl4萃取I2分配系数，但是，它把分配系数的表达式已经给出， 所以不算超纲。 对于卤族元素，从F、Cl、Br、I、At半径越来越大，因此越来越软。所以，I2在CCl4中的溶解度大，在水中溶解度小。 由此推论， At2在CCl4中的溶解度会更大， 但是，AtI在CCl4中的溶解度会减小，这是因为， AtI分子有极性，在水中溶解度变大。 至于AtI+I－ AtI2－的平衡常数，由于从F、Cl、Br、I、At越来越软，极化率越来越大，生成多卤化物的可能性也增大，因此， K800 1-4的问题较为复杂，由于AtI2－的稳定性大于I3－的稳定性，有可能导致AgAt不沉淀？ 即AtI2－+Ag+ = AgAt↓ + I2不发生 但是， AgAt的Ksp太小，上述反应是一定发生的！？ 因此答案为：AtI+2I2+5Ag++3H2O = 5AgI+AtO3ˉ +6H+ (把I2改为I3ˉ也可，但仍应配平)AtO3ˉ与Pb(IO3)2共沉淀。 (写出方程式2分) (总3分) 对于1-5，ICH2COOH的pKa 自然会小于AtCH2COOH的pKa，这是因为，At的吸电子能力较小，相应的羧酸酸性较小。 其他例题 第4题(6分)本题涉及3种组成不同的铂配合物，它们都是八面体的单核配合物，配体为OH－和/或Cl－。 4-1 PtCl4·5H2O的水溶液与等摩尔NH3反应，生成两种铂配合物，反应式为： 4-2 BaCl2·PtCl4和Ba(OH)2反应(摩尔比2：5)，生成两种产物，其中一种为配合物，该反应的化学方程式为： 本题知识点 配位化合物 配位数 今年的竞赛又一次涉及配位化合物，去年是Co，今年是Pt。 A如果仅从配位化合物的只是来看，这类题目是无法做出来的，应该从这类题目的信息入手。 比如，八面体的单核配合物，配体为OH－和/或Cl－，水不能为配体。 PtCl4·5H2O的水溶液与等摩尔NH3反应， 生成两种铂配合物， 方程式为: 2H2[PtCl4(OH)2]+2NH3=(NH4)2[PtCl6]+H2[PtCl2(OH)4] 注意， PtCl2(OH)42-的碱性更强一些，所以它和强酸H+结合。 但是，不管怎样，H2[PtCl6]+(NH4)2[PtCl2(OH)4] 和NH4H[PtCl6]+NH4H[PtCl2(OH