CH-11第十一章醛和酮_2015-11教程范本.ppt

* 11.6.1 1, 2–加成与1, 4–加成反应 碱催化下的1,4–加成反应 机理： 弱碱 * 11.6.1 1, 2–加成与1, 4–加成反应 其他弱碱的1,4–加成反应 * 11.6.1 1, 2–加成与1, 4–加成反应 弱碱的1,4–加成反应——实例 * 11.6.1 1, 2–加成与1, 4–加成反应 强碱的1,2–加成反应——实例 * 11.6.2 还原反应 * 11.8 醌 1, 4-苯醌 （对位苯醌） 1, 2-苯醌 （邻位苯醌） 1, 4-萘醌 1, 2-萘醌 9, 10-蒽醌 9, 10-菲醌 芳烃+醌 羰基在环中的位置 取代基的位次及名称 * 11.8.1 醌的制法 (1) 由酚或芳胺氧化制备 (2) 由芳烃氧化制备 (3) 由其它方法制备 * 11.8.2 醌的化学性质 C=C, C=O双键， 可加氢，有氧化性 C=C, C=O双键共轭；可1, 2–加成与1, 4–加成反应 C=C与两个C=O双键相连， 易与二烯发生Diels –Alder反应 结构和性质分析： * 11.8.2 醌的化学性质 (1) 还原反应： 现代生产双氧水方法 醌 氢醌 萘氢醌易被氧化 * 11.8.2 醌的化学性质 带有强吸电子基的醌类有较强氧化性： * 11.8.2 醌的化学性质 (2) 加成反应 共轭加成 氧化 * 11.8.2 醌的化学性质