第二章化学键与分子间作用力..docVIP

第二章　化学键与分子间作用力 一、共价键 【基础回归】 1. 本质 原子之间形成。 2. 特征 具有 性和 性。 3. 分类 分类依据 类型 形成共价键的 原子轨道重叠方式 σ键 电子云“头碰头”重叠 π键 电子云“肩并肩”重叠 形成共价键的 电子对是否偏移 极性键 共用电子对发生偏移 非极性键 共用电子对不发生偏移 4. 键参数 （1）键能 ①键能：气态基态原子形成 化学键释放的最低能量。 ②单位： ，用EA－B表示，如H－H键的键能为436.0kJ·mol－1， N N键的键能为946kJ·mol－1。 ③应为气态基态原子：保证释放能量最低。 ④键能为衡量共价键稳定性的参数：键能越大，即形成化学键时释放的能量越 ，形成的化学键越 。 ⑤结构相似的分子中，化学键键能越大，分子越稳定。 （2）键长 ①键长：形成共价键的两个原子之间的 为键长。因成键时原子轨道发生重叠，键长小于成键原子的原子半径之和。 ②键长是衡量共价键稳定性的另一个参数。 键长越短，键能越 ，共价键越 。 （3）键角 ①键角：在原子数超过2的分子中，两个共价键之间的夹角称为键角。 ②键角决定了分子的 。 ③多原子分子中共价键间形成键角，表明共价键具有 性。 ④常见分子中的键角：CO2分子中的键角为 ，为 形分子；H2O分子中键角为 ，为 形分子；CH4分子中键角为，为 形分子。NH3分子中键角为 ，为 形分子。 5. 等电子原理 原子总数、价电子总数均相同的分子具有相似的化学键特征，具有许多相近的性质。 【误区警示】 1. H2分子中的共价键无方向性。　 2. 一般σ键比π键键能大，但在N2分子中的σ键比π键键能小。 3. σ键和π键的判断　 （1）σ键稳定，π键活泼。 （2）共价单键是σ键，共价双键中有一个σ键和一个π键；共价叁键中有一个σ键和两个π键。CH2＝CH2有 　　个σ键，有　　　个π键，CH　 CH中有　　　个σ键，　　个π键 二、分子的空间结构 【基础回归】 1. 杂化轨道理论 当原子成键时，原子的价轨道相互混杂，形成与原轨道数相等的能量相同的杂化轨道。杂化轨道数不同，轨道间的夹角不同，形成分子的立体构型不同。 2. 价层电子对互斥模型、杂化轨道理论与分子立体构型的关系 （1）杂化轨道理论 杂化类型 杂化轨道数目 杂化轨道间夹角 立体构型 实例 sp BeCl2 sp2 BF3 sp3 CH4 （2）价层电子对互斥模型　 电子对数 成键对数 孤电子对数 电子对空间构型 分子空间构型 实例 2 2 0 直线形 直线形 BeCl2 3 3 0 三角形 正三角形 BF3 2 1 V形 SnBr2 4 4 0 四面体形 正四面体形 CH4 3 1 三角锥形 NH3 2 2 V形 H2O 3. 配位化合物 （1）配位键：成键原子一方提供孤对电子，如，另一方提供空轨道，比如。 （2）配位化合物：金属离子（或原子）与某些分子或离子（称为配体）以配位键结合形成的化合物。常见的配合物：、。 （3）组成 以［CuNH34］SO4为例，其组成可表示为：［CuNH34］SO4三、分子的性质　 【基础回归】 1. 键的极性和分子极性 （1）极性键和非极性键 ①极性键：的共价键。 ②非极性键：的共价键。 （2）极性分子和非极性分子 ①极性分子：正电中心和负电中心 的分子。 ②非极性分子：正电中心和负电中心 的分子。 2. 范德华力及其对物质性质的影响　 （1）概念与 之间存在着的一种把分子聚集在一起的作用力。 （2）特点 范德华力 ，约比化学键的键能小1～2数量级。 （3）影响因素 ① 越大，则范德华力越大。 ② 越大，则范德华力越大。 （4）对物质性质的影响　 范德华力主要影响物质的 　性质，化学键主要影响物质的 性质。 3. 氢键及其对物质性质的影响　 （1）概念 氢键是一种，它是由已经与电负性很强的原子形成共价键的氢原子与另一个分子中 的原子之间的作用力。其表示方法为 。 （2）特点 ①大小：介于和 之间，约为化学键的 分之几，不属于化学键。 ②存在：氢键不仅存在于 ，有时也存在于 。 ③氢键也和共价键一样具有 性和 性。 （3）对物质性质的影响　 主要表现为使物质的熔、沸点 ，对电离和溶解等产生影响。 思考：为什么冰的密度比水小？4. 溶解性 （1）“相似相溶”的规律：非极性溶质一般能溶于 ，极性溶质一般能溶于 。如果存在氢键，则溶剂和溶质之间的氢键作用力越大，溶解性 　。 （2）“相似相溶”还适用于分子结构的相似性。如乙醇与水 ，而戊醇在水