高考生物第一轮总复习（夯实双基+拓展提升）第11讲 人类遗传病双基训练.docVIP

第11讲　人类遗传病1.(2012·湖南师大附中月考卷)已知人类某种病的致病基因在X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知(　　) A．该病孩的祖父母一定是正常的 B．该病孩的母亲是致病基因的携带者 C．该病孩可能是女孩 D．该对夫妇再生一个女儿，该女儿患病的概率是1/2 　2.下列关于人类遗传病的检测和预测的叙述，正确的是( 　 ) A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩 B．羊水检测是产前诊断的唯一手段 C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病 D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式 　3.家系图中属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是( 　 ) A．①②③④ B．④②③① C．①④②③ D．②①③④ 　4.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是( 　 ) ①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查 A．①③ B．①② C．③④ D．②③ 　5.原发性低血压是一种人类遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是( 　 ) ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 　6