免疫缺陷病医学免疫学_培训课件.ppt

5. 临床特点 急性病毒血症期： 潜伏期或无症状期： 症状期 AIDS期 流感样症状、外周血高病毒血症、CD4+T细胞明显减少 外周血HIV相对较低，CD4+T回升至一定水平，但逐渐减少，免疫系统进行性衰竭 AIDS相关征候群： 发热、盗汗、消瘦、腹泻、炎症性皮肤病、全身淋巴结肿大 有病毒血症 机会性感染： 为死亡的主要原因 白色念珠菌、卡氏肺囊虫、巨细胞病毒、带状疱疹病毒、新型隐球菌、鸟型结核杆菌、鼠弓形虫等 恶性肿瘤 Kaposi肉瘤、B细胞淋巴瘤等 神经系统疾病 1/3病人可出现，如爱滋病性痴呆 6、对HIV的免疫应答 抗体 Tc Th 中和抗体等 杀伤感染靶细胞 无症状期Th1为主，有症状期Th2为主 7 . AIDS的预防和治疗 切断传播途径： 不洁性接触、吸毒注射器、医源性 发展疫苗： 8、AIDS的免疫学诊断 抗原检测 抗体检测 CD4+T计数 急性期与症状期 全程 免疫系统损害状态 免疫缺陷病 一. 概述 1. 定义： 免疫缺陷病 （Immunodeficiency disease,IDD)： 免疫系统 先天发育不全 或后天损害 免疫功能障碍 免疫细胞、免疫分子 2. 分类 原发性（先天性） 继发性（获得性） Primary PIDD Secondary SIDD 体液免疫缺陷 细胞免疫缺陷 联合免疫缺陷 吞噬细胞缺陷 补体缺陷 3. 共同的特点 体液免疫缺陷吞噬细胞缺陷补体缺陷 化脓性细菌（葡萄球菌、链球菌、肺炎双球菌） 气管炎、肺炎、中耳炎、化脓性脑膜炎、脓皮病 细胞免疫缺陷 病毒、真菌、胞内菌、原虫 对各种感染的易感性增加， 反复的、持续的、严重的 恶性肿瘤发病率大大增加 自身免疫病发病率增高 以SLE、类风关多见 遗传倾向 二. 原发性免疫缺陷病 免疫系统先天性（多为遗传性）发育缺陷 免疫功能不全 特异性免疫 非特异性免疫 B细胞 T细胞 联合 吞噬细胞 补体 50% 18% 20% 10% 2% 1. 原发性B细胞免疫缺陷病 血清中某一类或全部类别的抗体水平降低 胞外菌易感 性联无丙种球蛋白血症 选择性IgA缺陷 性联高IgM血症 X染色体上Bruton酪氨酸激酶基因缺陷 前B细胞 成熟B细胞 常染色体显性或隐性遗传 X染色体上CD40L基因突变 IgG、IgA、IgE均明显降低 IgM正常或增高 2. 原发性T细胞缺陷 T细胞缺陷 细胞免疫缺陷 缺辅助T 体液免疫不全 对各种胞内胞外微生物普遍易感肿瘤高发 DiGeorge综合征（先天性胸腺发育不全） T细胞信号转导的缺陷 CD3?链缺陷 CD3?链缺陷 ZAP-70缺陷 T细胞应答缺陷 3. 原发性联合免疫缺陷 T、B细胞共同缺陷 严重的持续的病毒感染和机会性感染 接种活疫苗 全身性感染而致死 口腔和皮肤的白色念珠菌感染 轮状病毒和肠道细菌引起的顽固性腹泻 卡氏肺囊虫引起的肺炎 重症联合免疫缺陷病 性联重症联合免疫缺陷病： IL-2受体?链基因突变 多种CK受体功能缺陷 T细胞发育停滞于pro-T 腺苷脱氨酶和嘌呤核苷磷酸化酶缺陷 T、B发育停滞 MHC I/II 类分子缺陷 常染色体隐性遗传 DNA修复缺陷 TCR、Ig基因异常 伴小脑进行性共济失调、毛细血管扩张 性连锁隐性遗传 T、B、血小板均受影响 湿疹、血小板减少、化脓菌感染 毛细血管扩张性共济失调综合征 伴湿疹血小板减少的免疫缺陷病 4. 补体系统缺陷 补体固有成分缺陷 补体调节分子缺陷 补体受体缺陷 C1q、C1r、C1s、C4、C2、C3、P、D C1INH、DAF、CD59 CR1、CR4、CR3 化脓菌感染和自身免疫病高发 遗传性血管神经性水肿 阵发性夜间血红蛋白尿 5. 吞噬细胞缺陷 中性粒细胞数量减少 慢性肉芽肿 吞噬细胞功能缺陷 NADPH氧化酶系统的基因缺陷 细胞呼吸爆发受阻 杀菌能力下降 反复化脓菌感染和/或慢性化脓性肉芽肿 三. 继发性免疫缺陷病 （一）常见原因 1. 营养不良 影响免疫细胞成熟、降低免疫应答水平 2. 感染： 病毒（HIV、麻疹、巨细胞、风疹、EB病毒） 胞内菌（结核杆菌、麻风杆菌） 原虫 蠕虫 3. 医源性： 免疫抑制剂、放射 4. 肿瘤： 尤其免疫系统恶性肿瘤常可进行性抑制免疫功能 如 Hodgkin病致细胞免疫缺陷 慢性白血病 B细胞增殖受损 （二） 获得性免疫缺陷综合征 Aquired Immunodeficiency Syndrome ，AIDS 1. 流行情况 1981年发现首例 至03年底，已有1600万人死亡，4000万人感染HIV 非洲最严重，南亚东南亚次之 我国亦非净土：已报告84万 2. 病因 人类免疫缺陷病毒 Human Imm