12第十二章 羧酸及其衍生物.ppt

第二节 羧酸的结构和酸性 Figure 19.2 讨论: 第三节、羧酸的反应 一、羧基中氢的反应 2、羧酸根具有碱性和亲核性 1）酯化反应 酯化反应的机理： 2）成酰卤的反应 3）成酸酐的反应 小 节 四、羧酸的还原 五、羧酸与有机金属化合物的反应 六、脱羧反应 2、一般脱羧反应 第四节、羧酸的制备 第五节、取代酸的合成和反应 2. 卤代酸的反应 2）β-卤代酸的反应 二、羟基酸的合成和反应 1) 羟基酸的受热脱水反应 2. 酸性水解 二、醇解反应 三、羧酸衍生物的氨（胺）解（碱催化） 3、特殊还原法： 六、瑞佛马斯基(Reformasky)反应 七、酯缩合反应 3、混合酯缩合 3.3 碳酸酯 实 例 剖 析 八、酯的酰基化和烷基化反应 补充: 油脂与合成洗涤剂 一、油脂的化学性质 二、肥皂的去污原理 第八节、β-二羰基化合物的反应 碳负离子的三个共振式 1、乙酰乙酸乙酯的α-烷基化、α-酰基化 三、β -二羰基化合物在合成中的应用实例 碳酸酯羰基活性差，需选用强一些的碱作催化剂。 在合成上用来制备丙二酸酯或α-取代的丙二酸酯。 羰基活性差，选用强碱作催化剂。 在合成上，主要用于在α-C上引入苯甲酰基。 3.4 苯甲酸酯 1. 选用合适原料制备 2. 选用合适的原料制备 补充：碳酸衍生物 -HCl ROH NH3 ROH RNH2 RN=C=O RN