成晓玲化学总复习题--2015论述.docVIP

分析化学总复习题 一、名词解释 准确度 精密度 多次平行测定中，各次测量值彼此之间的接近程度。有效数字测量中能得到的有实际意义的数字，包括所有准确数字和一位可数字化学计量点溶液和被测物质恰好反应完全的那一点。滴定误差计量点与滴定终点引起的误差。滴定突跃和突跃范围 在化学计量点前后加入少量的酸或碱使溶液的PH值发生突变的现象称为滴定突跃。突跃所在的范围称为突跃范围指示剂的变色范围可见溶液的颜色是在从pH=pKHIn - 1到 pH=pKHIn + 1的范围内变化的，这个范围称为指示剂的变色范围即变色域。标准溶液浓度的溶液。基准物质用以直接配制标准溶液或标定溶液浓度的物质。稳定常数金属指示剂金属离子浓度变化的一类试剂称为金属指示剂。封闭现象被测金属离子被配合完后，将-In中的被测定，令测定反应不完全，且无法视察到终点，这种现象被称为的封闭。参比电极测量各种电极电势时作为参照比较的电极。膜电位　指电极膜内外由于被测离子活度的不同而产生电位差离子选择电极是具有膜并能产生膜电位的电极（离子交换或扩散的电极）可逆电对氧化反应的瞬间，若电对能迅速地建立起氧化还原反应平衡，其电位符合能斯特公式计算的理论电位，则为可逆电对。光谱和光谱法：光强对波长的变化曲线是光谱法进行定性、定量或结构分析的基础。：是基于与光作用时，物质内部量子化之间跃迁所产生的发射、吸收和等而建立起来的分析方法。原子光谱法粒子，光谱法可分为原子光谱法和分子光谱法。原子光谱法是由原子外层或内层电子能级的变化产生的，它的表现形式为线光谱。属于这类分析方法的有原子发射光谱法（AES）、原子吸收光谱法（AAS），原子荧光光谱法（AFS）以及X射线荧光光谱法（XFS）等。分子光谱法粒子，光谱法可分为原子光谱法和分子光谱法。分子光谱法是由分子中电子能级、振动和转动能级的变化产生的，表现形式为带光谱。属于这类分析方法的有:紫外-可见分光光度法（UV-Vis），红外光谱法（IR），分子荧光光谱法（MFS）和分子磷光光谱法（MPS）等。吸收光谱法作用形式不同，光谱法可分为发射光谱法、吸收光谱法、荧光光谱法、拉曼光谱法等。发射光谱法 生色团含有非键或电子，能吸收外来辐射印发的结构单元（）助色团含有非键电子对的。红移（长移）化合物的结构（引入助色团或发共轭作用）改变溶剂等而引起的吸收峰向长波方向移动的现象称为红移。蓝移（紫移或短移由于化合物的结构（引入助色团或发共轭作用）改变溶剂等而引起的吸收峰向波方向移动的现象称为移。增色效应化合物的结构改变或其他原而引起的吸收强度增强的现象称为增色。荧光从第一激发单重态的最低振动能级（v=0状态）基态并发射光子的过程称为荧光发射。激发光谱测量波长固定为荧光（）最大的谱峰的波长，然后改变激发波长并记录的荧光（）。激发光波长横坐标，相应的荧光（）为纵坐标即可获得激发光谱。发射光谱（称荧光光谱） 激发光波长固定在最大激发波长，然后测定不同波长的荧光强度，即可绘制出荧光光谱。保留时间被测组分从进样开始到最大检测信号值时所需的时间。调整保留时间后的保留时间。分离度R相邻色谱峰的组分（）实际分离程度可用分离度来定量描述。离子交换色谱法离子交换剂（）试剂中的离子发生交换来进行分离的方法，适用于分离所有的无机离子和许多有机物。分子排阻色谱法定量分析的一般步骤是、的制备的分解处理分离、预测定等选择方法定量分析测定和数据记录测定结果的计算及数据评价给出合理的报告书。化学分析法主要用于__组分的测定，组分质量分数在_1%_以上；仪器分析法通常适于__ 组分的测定，组分质量分数在_1%_以下。偶然误差的正态分布曲线的两个重要参数是__和__，它们分别表示测量结果的__和_偏差_。P在分析过程中，下列情况各造成何种（系统、偶然）误差。（1）称量过程中天平零点略有变动 。（2）读取滴定管读数时，最后一位数值估计不准 。（3）分析用试剂含有微量待测组分 系统 。在分析工作中，某分析人员多次测定结果的重复性好，则说明其分析工作的 好；如果测量结果的平均值与真实值接近，则表明其分析结果的 好。根据有效数字的运算规则，下列计算式的结果应该是几位有效数字： a. 13.54 + 6.402 +0.3245 4 位；b. 位； c. log[H+] = -5.14, 求H+浓度 位。将以下数修约为2位有效数字：(1) 21.4565 修约为____21____；(2) 3.451修约为___3.___。滴定分析中，可采用的滴定方法有 、 、 和 。在分析测试中，消除干扰的主要方法有_____________和_____________。同一缓冲系的缓冲溶液