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- 2016-12-09 发布于浙江
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医学课件 * 排除标准: ①年龄小于12岁及大于45岁者;妊娠或哺乳期妇女;对本药过敏者。 ②非活动期患者。 ③合并有心血管、肝、肾和造血系统严重疾病及精神病患者。 ④凡不符合入选标准,未按规定用药,及中断观察者。 医学课件 * 病情活动性判定标准 符合以下4项以上者为活动期: 晨僵≥30分钟;因疼痛、僵硬而影响睡眠; 外周关节炎;血沉(ESR)≥30mm/h(魏氏法); C-反应蛋白≥8.0mg/L;血清IgA≥3.9g/L; 脊柱痛;昼或夜间双臀痛。 医学课件 * 疾病分期与分级 参考1988年全国中西医结合风湿类疾病学术会议修订的标准进行分期 . 整体功能分级及积分、关节疼痛指数、肿胀指数参中华全国中医学会内科分会痹病学组制定标准 . 医学课件 * 方法 采用随机对照单盲双模拟的方法,将69例活动期AS分为通痹灵治疗组(36例)和消炎痛对照组(33例)。 通痹灵组以通痹灵ⅠA ,1次6片,1天3次,消炎痛组以通痹灵ⅡA,1次6片(含消炎痛25毫克),1天3次。 两组疗程均为24周。治疗期间,停用其他对AS有治疗作用的药物。 医学课件 * 观测指标 ①病情观测指标:关节疼痛指数、肿胀指数、整体功能积分、晨僵时间,Schober试验,指地距离、胸廓扩张度。免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM); C-反应蛋白(火箭电泳法);血沉。 ②血常规、尿常规
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