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- 2016-12-09 发布于河南
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题组一 有机物的分离与提纯 1.去掉苯酚中混有的少量苯甲酸,应选用的最好方法是A.在混合物中加入盐酸,充分振荡,再用分液漏斗分离 B.在混合物中加入NaOH溶液,充分振荡,再通入过量CO2气体,待完全反应后,用分液漏斗分离 C.将混合物用蒸馏方法分离 D.在混合物中加入乙醚,充分振荡,萃取苯酚,然后再用分液漏斗分离 B 对点训练 2.除去下列物质中含有的少量杂质,请填写应加入的试剂及操作方法: HCl CO2 E 二甲苯 苯 D 硝酸 硝基苯 C 溴 溴苯 B 乙烯 乙烷 A 操作方法 试剂 杂质 物质 组别解析 根据表中各物质的化学性质的差异进行除杂:将混合气体通入溴水中即可除去乙烷中的乙烯气体;用NaOH溶液可除去溴苯中的溴;用水可洗去硝基苯中的酸液;用KMnO4酸性溶液可除去苯中的二甲苯;用饱和NaHCO3溶液可除去CO2中的HCl气体。 答案 洗气 饱和NaHCO3溶液 HCl CO2 E 分液 酸性KMnO4溶液 二甲苯 苯 D 分液 水 硝酸 硝基苯 C 分液 NaOH溶液 溴 溴苯 B 洗气 溴水 乙烯 乙烷 A 操作方法 试剂 杂质 物质 组别 题组二 有机物组成与结构的研究 3.下列化学用语表达正确的是A.丙烷的球棍模型: B.CS2的电子式: C.S2-的结构示意图: D.乙醛的结构简式为:CH3COH A 4.某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下:下列关于该有机物的叙述正确的是 A.该有机物不同化学环境的氢原子有7种 B.该有机物属于芳香族化合物 C.键线式中的Et代表的基团为—CH3 D.该有机物在一定条件下能够发生消去反应 解析 对照键线式结构和球棍模型,不难发现,Et代表乙基,该有机物分子中共有8种化学环境的氢原子,分子中没有苯环,不属于芳香族化合物。 答案 D 5.1 L(标况下)某烃,完全燃烧生成的CO2和水蒸气在273℃、1.01×105 Pa下,混合气体体积为y L,当冷却至标准状况时气体体积为x L,下列用 x、y表示该烃的化学式正确的是A.CxHy B.CxHy-x C.CxH2y-2x D.CxHy-2x 解析 273℃、1.01×105 Pa下体积y L相当于标准状况下y/2 L。则V(CO2)x L,VH2O-x L,该烃分子组成为CxH-x×2,即CxHy-2x。 D 6.(2008·海南,18)在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3∶2的化合物是解析 核磁共振氢谱能够测定有机化合物分子结构中氢 原子的类型及数目。A中两个甲基的六个氢原子是相同 的,而亚甲基中两个氢原子不同于甲基氢原子,两种氢 原子的比例为6∶23∶1;B中有三种氢原子,比例为 6∶2∶23∶1∶1;C中有三种氢原子,比例为 8∶6∶24∶3∶1;D中有两种氢原子,比例为 6∶43∶2。 答案 D 7.1 mol某烃在足量的氧气中完全燃烧,生成水和二氧化碳各6 mol,则该烃的分子式为;若该烃不能使溴水褪色,但一定条件下能跟纯溴发生取代反应,其一溴取代物只有一种,则该烃的结构简式为 ,名称为 ;若该烃能使溴水褪色,在催化剂作用下,与H2发生加成反应,生成2,2-二甲基丁烷,则该烃的结构简式为 ,名称为 ,写出该烃在催化剂作用下发生加聚反应的化学方程式:。 答案 8.化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%、H 6.67%,其余为氧,质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。 方法一:核磁共振仪可以测定有机物分子里不同化学环境的氢原子及其相对数量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氢谱有3个峰,其面积之比为3∶2∶1,如图1所示。现测出A的核磁共振氢谱有5个峰,其面积之比为1∶2∶2∶2∶3。 方法二:利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得A分子的红外光谱如图2所示。 已知:A分子中只含一个苯环,且苯环上只有一个取代基,试回答下列问题: (1)A的分子式为 ; (2)A的结构简式为 ; (3)A的芳香类同分异构体有多种,请按要求写出其中两种结构简式: ①分子中不含甲基的芳香酸:; ②遇FeCl3显紫色且苯环上只有两个取代基的芳香醛:。 解析 C、H、O的个数之比为: 4.5∶5∶19∶10∶2。 根据相对分子质量为150,可求得其分子式为C9H10O2;通过红外光谱图可知:A分子中除含一个苯环外,还含 有 和—C—C—,所以A的结构简式为 C6H5COOCH2CH3;A的芳香类同分异构体中不含甲基的芳香酸是C6H5CH2CH2COOH;遇FeCl3显
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