04DNA的结构课件.pptVIP

* 南京农业大学 生命科学学院 * 复合型转座子 复合型转座子还有一类无IS序列、体积庞大的的转座子（5000bp以上）——TnA家族。 TnA特征： 携带3个基因，其中 一个为编码β-内酰胺 酶基因（AmpR） 两翼都有38bp的倒置 重复序列（IR） 2. 真核生物中的转座子 转座子也存在于真核生物中。在玉米和果蝇中发现了多个在基因组内随机分布而且能重复移动的转座因子序列。 玉米中的转座子 Ac-Ds系统 Spm-dSpm系统 果蝇中的转座子：P转座子（可诱发杂种不育） * 南京农业大学 生命科学学院 * 第五节 DNA的转座 * 南京农业大学 生命科学学院 * 3. 转座作用的机制 限制性内切酶切开靶序列 转座子插入，形成具有单链粘性末端的转座子 修补缺刻，形成直接重复序列。 * 南京农业大学 生命科学学院 * 第五节 DNA的转座 3. 转座作用的机制 转作可分为复制型和非复制型两大类 复制型（TnA类） 非复制型（IS序列、Mu及Tn5） * 南京农业大学 生命科学学院 * 复制型 非复制型 4. 转座的遗传效应 引起插入突变，可导致基因表达失活。 产生新的基因。 产生的染色体畸变，引起DNA缺失或倒位。 引起的生物进化，可产生新的生物学功能的基因。 * 南京农业大学 生命科学学院 * 第五节 DNA的转座 第二节 DNA的结构 * 南京农业大学 生命科学学院 * 3. DNA的高级结构 DNA的高级结构指DNA双螺旋进一步扭曲盘旋所形成的特定空间结构。 超螺旋结构是DNA高级结构的主要形式，可分为正超螺旋和负超螺旋两类，它们在不同类型的拓扑异构酶作用下或特殊情况下可相互转变，如： 拓扑异构酶 溴乙啶 拓扑异构酶 溴乙啶 负超螺旋 正超螺旋 松弛DNA 第二节 DNA的结构 * 南京农业大学 生命科学学院 * 3. DNA的高级结构 DNA的超螺旋结构形成的意义： 使DNA形成高度致密状态从而得以装入核中； 推动DNA结构的转化以满足 功能上的需要。如负超螺旋 分子所受张力会引起互补链 分开导致局部变性，利于复 制和转录。 螺旋 超螺旋 第三节 DNA的复制 双链DNA的复制是一个非常复杂的过程，在复制的起始、延伸和终止三个阶段，需要多种酶和蛋白质的协同参与。 * 南京农业大学 生命科学学院 * 第三节 DNA的复制 * 南京农业大学 生命科学学院 * 1. DNA的半保留复制 Watson和Crick在提出DNA双螺旋结构模型时即推测，DNA在复制时首先两条链之间的氢键断裂两条链分开，然后以每一条链分别做模板各自合成一条新的DNA链，这样新合成的子代DNA分子中一条链来自亲代DNA，另一条链是新合成的，这种复制方式为半保留复制。 第三节 DNA的复制 * 南京农业大学 生命科学学院 * 1. DNA的半保留复制 1958年，Meselson和Stahl研究了经15N标记3个世代的大肠杆菌DNA，首次证明了DNA半保留复制。 第三节 DNA的复制 * 南京农业大学 生命科学学院 * 2. 复制的起点、方向和速度 复制时，双链DNA要解开成两股链进行，使复制起点呈叉状，被称为复制叉。 复制子为生物体DNA的复制单位。 第三节 DNA的复制 * 南京农业大学 生命科学学院 * 2. 复制的起点、方向和速度 复制时，复制叉从复制起点开始沿着DNA链连续移动，起始点可以启动单向复制或者双向复制。这取决于复制起点形成一个复制叉还是两个复制叉。如右图： 第三节 DNA的复制 * 南京农业大学 生命科学学院 * 2. 复制的起点、方向和速度 DNA复制时，复制方向有5’向3’复制，前导链连续合成，后随链合成不连续，形成冈崎片段。如图： 第三节 DNA的复制 * 南京农业大学 生命科学学院 * 2. 复制的起点、方向和速度 DNA复制： 复制起点是固定的，表现为固定序列，并识别参与复制起始的特殊蛋白质。 复制叉移动的方向和速度虽多种多样，但以双向等速为主 物种 细胞内复制子数目/个 平均长度/kb 复制子移动速度/(bp·min-1) 大肠杆菌 1 4200 50000 酵母 500 40 3600 果蝇 3500 40 2600 爪蟾 15000 200 500 蚕豆 35000 300 ？ 第三节 DNA的复制 * 南京农业大学 生命科学学院 * 3. 复制的几种主要方式 线性DNA双链复制 如右图： 环状DNA双链复制 θ型 滚环型 D-环型 * 南京农业大学 生命科学学院 * 环状DNA复制 θ型 滚环型 D-环型 第四节 原核、真核生物DNA复制特点 1. 原核生物DNA复制的特点 DNA双螺旋的解旋。 首先在拓扑异构