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邓健 制作 庞华 审校 * * * 第九章 醚和环氧化合物 第一节 醚 一 结构和命名 二 物理性质 三 化学性质 第二节 环氧化合物 一 结构与命名 二 开环反应 三 开环反应机制 第九章 醚和环氧化合物 醚 (ethers) 是两个烃基通过氧原子连接起来的化合物。环氧化合物(epoxides)多指含有三元环的醚及其衍生物。 第九章 醚和环氧化合物 上页 下页 首页 第九章 醚和环氧化合物 第一节 醚 (一、结构和命名) 第一节 醚 一、醚的结构和命名 醚的通式:R-O-R’、Ar-O-R 或 Ar-O-Ar’ 醚键中氧的杂化( sp3 、sp2)和键角(110°、 120°) 醚的官能团为醚键 121o 142pm 142pm 136pm 上页 下页 首页 甲醚 (methyl ether) 乙醚 (ethyl ether) 苯甲醚 Methyl phenyl ether 第九章 醚和环氧化合物 第一节 醚 (一、结构和命名) 上页 下页 首页 在醚的分子中, 与氧原子相连的两个烃基相同时为单醚;两个烃基不同时为混醚;两个烃基中有一个或两个是芳香烃基的为芳香醚。氧原子和碳原子结合成的环状化合物,通常称为环醚。 甲醚 (methyl ether) 苯甲醚 Methyl phenyl ether 第九章 醚和环氧化合物 第一节 醚 (一、结构和命名) 上页 下页 首页 简单的醚常用普通命名法命名:“A基B基醚”。单醚一般省略“二”字。混醚按先小后大,先芳基后脂基排列烃基。英文命名则按字母顺序排列烃基。 二甲基醚(甲醚) 二苯基醚(苯醚) (dimethyl ether or methyl ether) (diphenyl ether) 甲基叔丁基醚(甲叔丁醚) 苯基异丙基醚(苯异丙醚) (methyl tertiary butyl ether) (isopropyl phenyl ether) 第九章 醚和环氧化合物 第一节 醚 (一、结构和命名) 上页 下页 首页 结构复杂的醚可用系统命名法:将醚键所连接的2个烃基中碳链较长的烃基作母体,称“某烃氧基某烃”。 2-甲氧基戊烷 (2-methoxypentane) 环醚多用俗名。 四氢呋喃 (tetrahydrofuran) 1,4-二氧六环 (1,4-dioxane) 2-乙氧基乙醇 (2-ethoxyethanol) 第九章 醚和环氧化合物 第一节 醚 (一、结构和命名) 上页 下页 首页 第九章 醚和环氧化合物 第一节 醚 (二、醚的物理性质) 二、醚的物理性质 1. 醚分子中没有直接与氧相连的氢, 故不会形成分子间氢键, 沸点比相对分子质量相同的醇为低, 而与相应的烷烃接近。 2. 醚分子中的氧在一定程度上可与水形成氢键,故水溶性与相对分子质量相同的醇相近而比烷烃为大。 上页 下页 首页 —C—O—C— ?? ?? 第九章 醚和环氧化合物 第一节 醚 (三、醚的化学性质) 三、醚的化学性质 ?? 醚较稳定,其稳定性仅次于烷烃。醚不能与强碱、稀酸、氧化剂、还原剂或活泼金属反应。在一定条件下可发生反应,反应与醚氧原子上的孤电子对有关。 上页 下页 首页 例: 第九章 醚和环氧化合物 第一节 醚 (三、醚的化学性质) 上页 下页 首页 (二)醚键的断裂 在加热条件下, 醚与氢卤酸反应,醚键断裂,生成醇和卤代烷,生成的醇可进一步与过量的氢卤酸反应。浓的HI是最有效的分解醚的试剂。 通常是较小的烃基生成卤代烃,较大的烃基生成醇(芳基则生成酚);若为R-OCH3与HI作用, 则可定量地生成CH3I。 第九章 醚和环氧化合物 第一节 醚 (三、醚的化学性质) 上页 下页 首页 醚键断裂反应属于亲核取代反应, 通常伯烷基醚易按SN2机制进行, 叔烷基醚易按SN1机制进行。 H-I SN2 第九章 醚和环氧化合物 第一节 醚 (三、醚的化学性质) 上页 下页 首页 (三) 过氧化物的生成 烷基醚在空气中久置,α-碳上的氢可被氧化, 生成醚的过氧化物。 乙醚
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