护理药理学1.docVIP

A型题： 1. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 2. 药物的肝肠循环可影响( ) A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应 3. 下列关于新斯的明的叙述,哪一项是错误的? A.是可逆性胆碱酯酶抑制剂B.可直接兴奋运动终板N2受体C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱D.可解救非去极化型肌松药中毒E.过量不会发生胆碱能危象 4. 体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的 A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解离度E.溶解度 5. 具有首关（首过）效应的给药途径是( ) A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给药E.舌下给药 6. 新斯的明的作用原理是 A.直接作用于M受体B.抑制递质的生物合成C.抑制递质的转运D.抑制递质的转化E.抑制递质的贮存 7. 药物消除的零级动力学是指 A.吸收与代谢平衡B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定的量D.单位时间消除恒定的比值E.消除速率常数随血药浓度高低而变 8. 药理学是( ) A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物临床应用的科学E.研究药物化学结构的科学 9. 用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象 A.表示药量不够，应增加药量B.表示药量过大，应减量或停药C.应该用阿托品对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.应该用中枢兴奋药对抗 10. 下述关于受体的叙述，哪一项是正确的? A.下述关于受体的叙述，哪一项是正确的?B.受体都是细胞膜上的磷脂分子C.受体是遗传基因生成的，只能与体内的相应的内源性配体进行结合D.药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。E.药物都是通过激动相应受体而发挥作用的。 11. 有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是 A.M受体敏感性增加B.胆碱能神经递质释放增加C.药物排泄缓慢D.胆碱能神经递质破坏减慢E.直接兴奋胆碱能神经 12. 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( ) A.结合后可通过生物膜转运B.结合后暂时失去药理活性C.是一种疏松可逆的结合D.结合率受血浆蛋白含量影响E.结合后不能通过生物膜 13. 当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍 14. 毛果芸香碱主要用于( ) A.胃肠痉挛B.尿潴留C.腹气胀D.青光眼E.重症肌无力 15. 药物作用开始快慢取决于( ) A.药物的转运方式B.药物的排泄快慢C.药物的吸收快慢D.药物的血浆半衰期E.药物的消除 16. 主动转运的特点是 A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.无选择性，有竞争性抑制 17. 静脉注射1g磺胺药，其血药浓度为10mg/100ml，经计算其表观分布容积为 A.0.05LB.2LC.5LD.10LE.20L 18. 药物的吸收过程是指( ) A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药 19. 注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应 20. 副作用是 A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用 21. 过敏反应是指 A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断 22. 部分激动剂是( ) A.与受体亲和力强，无内在活性B.与受体亲和力强，内在活性强C.与受体亲和力弱，内在活性强D.与受体亲和力强，内在活性弱E.与受体无亲和力，内在活性强 23. 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应C.指导病人服药D.严格按医嘱给病人用药E.明确医嘱目的，掌握所用药物的药理作用