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第十八章　生物技术药物 重点掌握： 生物技术的概念 第九章　液 体 制 剂 根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪个因素成正比 A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒的粒度 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粉碎度 E.混悬微粒的直径 答案：C* V＝ 2r 2（ρ1－ρ2）g/9η 第九章　液 体 制 剂 对混悬液型液体制剂没有稳定作用的是 A.润湿剂 B.助悬剂 C.芳香剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 答案：C*　　 第九章　液 体 制 剂 A.溶液剂 B.溶胶剂 C.混悬剂 D.高分子溶液 E.乳剂 1.低分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂为 2.高分子药物分散在分散介质中形成的液体制剂为 3.不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不均匀分散体系为 4.固体药物微细粒子分散在分散介质中形成的不均匀分散体系为 答案：1.A*　　2.D*　　3.E*　　4.B*　 【B型题】 第九章　液 体 制 剂 A.合剂 B.洗剂C.搽剂 D.灌洗剂 E.涂剂 1.专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是 2.用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口、喉部黏膜的液体制剂是 3.含有一种或一种以上药物成分的、以水为溶剂的内服液体制剂（滴剂除外）是 4.用于清洗阴道、尿道的液体制剂是 答案：B　　E　　A　　D 第九章　液 体 制 剂 乳剂不稳定的原因是 A.分层 B.转相C.酸败 D.絮凝E.破裂 1. Zeta电位降低产生 2.重力作用可造成 3.微生物作用可使乳剂 4.乳化剂失效可致乳剂 答案：D*　　A*　　C* E*　 第九章　液 体 制 剂 A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠 C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80 1.脱水山梨醇月桂酸酯 2.两性离子型表面活性剂 3.阳离子型表面活性剂 答案：A　　D　　C 第九章　液 体 制 剂 下列属于均相液体制剂的有 A.溶液剂 B.溶胶剂 C.混悬剂 D.高分子溶液 E.乳剂 答案：AD*　 【X型题】 第九章　液 体 制 剂 下列术语或缩写中,与表面活性剂有关的是 A.HLB B.Krafft Point C.顶裂 D.起昙 E.胶束 答案：ABDE*　 第九章　液 体 制 剂 属于热力学不稳定体系的剂型有 A.溶液剂 B.高分子溶剂 C.溶胶剂 D.混悬剂 E.乳剂 答案：CDE*　 第九章　液 体 制 剂 吐温类表面活性剂具有 A.增溶作用 B.助溶作用 C.润湿作用 D.乳化作用 E.润滑作用 答案：ACD* 第九章　液 体 制 剂 混悬液中的稳定剂包括 A.润湿剂 B.增溶剂 C.助悬剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 答案：ACDE* 第九章　液 体 制 剂 乳剂、混悬剂的共同点为 A.均为热力学不稳定系统 B.均为动力学不稳定系统 C.分散相的沉降均服从Stokes定律 D.均需测ξ电位 E.均可用于静脉注射 答案：ABC* 重点掌握： 1.影响稳定性的因素 2.稳定性试验 第十章　药物制剂的稳定性 下列叙述中，错误的是 A.药物含量下降属于化学稳定性变化 B.液体制剂颜色发生变化属于化学稳定性变化 C.乳剂的分层和破裂属于化学稳定性变化 D.片剂的崩解度和溶出速度变差属于物理稳定性变化 E.混悬剂的结晶增长和结块结饼属于物理稳定性变化 答案：C*　 【A型题】 第十章　药物制剂的稳定性 关于有效期，叙述正确的是 A.药物降解10％所需的时间 B.药物降解30％所需的时间 C.药物降解50％所需的时间 D.药物降解70％所需的时间 E.药物降解90％所需的时间 答案：　A*　 第十章　药物制剂的稳定性 药物的降解途径中不包括 A.水解反应 B.氧化反应 C.异构化反应 D.甲基化反应 E.脱羧反应 答案：D　 第十章　药物制剂的稳定性 某药物按一级反应分解，半衰期为1小时，反应2小时后，残存率是 A.90％ B.80％ C.75％ D.50％ E.25％ 答案：E*　　 第十章　药物制剂的稳定性 影响因素试验中的高温试验要求在多少温度下放置10天 A.40℃ B.50℃ C.60℃ D.70℃ E.80℃ 答案：C　　 第十章　药物制剂的稳定性 A.阿司匹林 B.维生素C C.肾上腺素 D.左旋多巴 E.氨苄青霉素 1.分子中具有酚羟基，可发生氧化反应 2.分子中具有β-内酰胺环易发生水解反应，又可发生聚合反应 3.分子中有烯醇基，可发生氧化反应 4.既易发生氧化反应，又易发生异构化反应 答案： 1.D*　2.E*　　3.B*　　4.C* 第十章　药物制剂的稳定性 影响药物制剂稳定性的环境因素是 A.离子强度 B.光线 C.温度