《兽医生物制品学》之猪用生物制品课件.pptVIP

猪用生物制品 （一）猪丹毒 猪丹毒是由猪丹毒杆菌引起的一种人兽共患传染病，临床主要表现为急性败血型和亚急性疹块型，还有表现为慢性多发性关节炎或心内膜炎。本病曾是猪的重要传染病之一。近年来，本病发生率呈现下降的趋势。 (二)疫苗 目前应用的有以下三种：氢氧化铝吸附灭活疫苗、裂解疫苗以及猪丹毒、猪肺疫氢氧化铝二联灭活疫苗。 1．氢氧化铝吸附灭活疫苗 1954年我国引进了B型猪丹毒杆菌，制苗过程中，需在培养基中加马血清，使B型菌产生可溶性糖蛋白抗原，并制成氢氧化铝吸附疫苗。1次注射5ml，免疫期可达6—8个月。以后又将培养基改为肉肝胃酶消化汤，所制成的疫苗免疫效力不减，并解决了马血清供不应求的难题，目前采用的生产规程又有了新的改进。本疫苗经我国长期使用，证明其安全，效力可靠。 2．活疫苗 目前，我国猪丹毒弱毒疫苗生产中广泛使用是“GC42”株和“G4T10”两个菌株。 二、猪支原体肺炎(气喘病) (一)猪支原体肺炎又称猪地方流行性肺炎，习惯称猪气喘病，是由猪肺炎支原体引起的慢性呼吸道传染病。本病死亡率低，发病率甚高，最常取慢性型，感染猪发育迟缓、饲料转化率降低及上市期推迟。本病广泛流行于世界各地，经济损失十分严重。 (二) 疫苗 1．灭活疫苗 美国(1990)研制成功猪肺炎支原体灭活疫苗，现已商品化。疫苗含有化学灭活的猪肺炎支原体全部细胞培养物，采用经高度纯化的天然油质佐剂AmphigenR，疫苗安全无副作用，在实验条件下，疫苗不能预防感染，但能减轻临床症状和肺炎病灶。与对照组相比，免疫组用同源菌、异源菌攻毒后，肺脏受损程度分别下降82％和91％，具有增重和缩短饲养期及降低多杀性巴氏杆菌和胸膜肺炎放线杆菌感染的效果。野外研究证实，用猪肺炎支原体灭活疫苗免疫，能有效降低肺病变程度及屠宰猪支气管肺炎的发生率。疫苗置2—7℃保存18个月。1、3周龄哺乳仔猪各免疫1次。怀孕母猪分娩前2周免疫1次，公猪每隔半年加强免疫1次，肌肉接种，每次2ml。免疫期6个月。 2．活疫苗 国外至今尚未见报道。中监所从20世纪50年代末开始猪喘气病活疫苗研究，经过20余年的努力，培育成功兔化弱毒冻干疫苗。 三、猪接触传染性胸膜肺炎 （一）该病是猪的一种高度接触传染性呼吸道疾病，以出血性坏死肺炎和纤维素性胸膜炎为特征。因本病传播是通过猪只之间的密切接触为主要方式，故世界养猪业发达的国家均有存在。胸膜肺炎主要发生于6～20周龄的生长猪和育肥猪，在猪群中急性暴发可引起死亡率和医疗费用急剧上升，慢性感染群则因生长率和饲料报酬降低，造成严重经济损失。 (二) 疫苗 中国农科院哈尔滨兽医研究所根据我国流行的主要血清型，研制成APP疫苗，在国内不同地区使用有较好效果。此外，农业部青岛动物检疫所采用当地流行的血清型菌株生产的APP油佐剂灭活苗，在山东省应用也收到较好效果。 母源抗体水平下降时，猪黏膜和呼吸道清除APP的能力就会减弱。我国一般采取在35～45日龄用0．5ml首免颈部肌肉注射，隔2～4周后用1ml进行二免；种猪在引进时或6月龄首免，3周后再免，每次2～4ml。其它种公猪每年3、9月各免疫1次，后备公母猪配种前1个月免疫1次，种母猪产前1个月免疫1次，每次2ml。 目前国外正在研制和开发基因缺失的活菌苗，期待研究出一种能预防多种血清型感染及能预防猪只带菌状态的新型疫苗。 四、猪传染性萎缩性鼻炎 (一)猪传染性萎缩性鼻炎是一种广泛流行的以鼻炎、鼻甲骨萎缩为特征的猪慢性呼吸道传染病。临床上特征性表现为喷嚏、鼻塞或鼻衄。本病可导致鼻梁变形、歪斜、鼻甲骨萎缩和生长缓慢，可造成严重的经济损失。目前在世界养猪发达国家和地区均有本病发生。 (二) 疫苗 目前，日本、美国、德国、荷兰和法国等已经公售政府批准的猪支气管炎败血博代氏菌灭活菌苗，或者加入产毒素D型多杀性巴氏杆菌或其类毒素制成的联苗。所有这些疫苗，据报道仅能够减轻猪鼻甲骨萎缩程度，减少临床发病率，而不能完全预防这些细菌在鼻腔的定居和繁殖。目前，疫苗类型有多种，灭活Bb、Pm单苗， Bb、Pm组成的二联苗，加有Bb或Pm的DNT类毒素—菌苗。其它如亚单位苗、组分苗及弱毒活疫苗至今仍在研究阶段，一些弱毒或非致病活苗安全稳定性和免疫效果还欠佳，尚未达到实用水平。 我国在20世纪80年代研制的猪支气管败血博代氏菌(I相菌)油佐剂疫苗，既可用于接种怀孕母猪，通过初乳使仔猪获得被动免疫保护；也可直接接种仔猪，使之产生主动免疫保护。 五、猪梭菌性肠炎 （一）猪梭菌性肠炎又称猪传染性坏死性肠炎，是由产气荚膜梭菌A型和C型感染后引起新生仔猪迅速死亡的一种严重性疾病。A型菌感染仔猪后迅速发病死亡，被称之为“