感染性休克模型复制11-9课件.pptVIP

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  • 2016-12-22 发布于浙江
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感染性休克模型复制 实验目的 掌握感染性休克动物模型的复制方法 熟悉休克的发生基础和微循环变化的特点 了解休克的治疗原则 休克的分类 病因:失血性休克,创伤性休克,烧伤性休克,感染性休克,过敏性休克,神经源性休克,心源性休克 环节:低血容量性休克,血管源性休克,心源性休克 特点:高排低阻型休克,低排高阻型休克,低排低阻型休克 休克的发展过程 二、淤血性缺氧期(微循环淤血期) 1、微循环变化 微循环血管收缩减轻甚至扩张(前阻力血管变化更显著) 动-静脉吻合支开放; 血流动力学改变,引起毛细血管后阻力大于前阻力。 2.组织灌流:灌而少流,灌大于流 三、微循环衰竭期 1.微循环变化 微血管反应性显著下降 DIC的发生 2.组织灌流 不灌不流 休克的治疗原则 补充血容量 积极处理原发病 纠正酸碱平衡失调 血管活性药物的应用 血管活性药物作用机制: 血管收缩剂:如多巴胺和异丙肾上腺素 血管扩张剂:如酚妥拉明和山莨菪碱 1.血管收缩剂:?、?、DA受体激动药 多巴胺(dopamine,DA) 基本作用:直接兴奋D、?、?1-R,对?2作用很弱,且促进NA释放 选择性舒缩血管: 扩:肾、肠系膜、脑血管(主要兴奋外周DA-R) 缩:皮肤、粘膜、骨骼肌血管(主要兴奋?-R) 抗休克:是目前最常用的抗休克药,尤适

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