原料药中重金属残留检测.docxVIP

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  • 2016-12-22 发布于重庆
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原料药中重金属残留检测--科标技术 科标技术分析中心简称“科标技术”,是青岛科标(检测)研究院旗下的专业分析研发品牌,由科标技术研发中心(青岛)有限公司独立运营。科标技术依托科标检测品牌旗下的技术、设备、人员、平台等优势资源,地处化工行业产学研示范基地,可利用资源包括气相色谱质谱联用仪、液相色谱仪、ICP-OES等200余台/套先进的研发分析配套设备、5000平方米的实验室,保证分析的精度,为客户提供一站式的分析技术服务和整套解决方案。 科标技术作为“科标检测”品牌重点投资建设的专业研发品牌,可共享科标检测品牌旗下的优势团队资源。专业研发团队150余人,其中教授(高级工程师、研究员)共9人,研究生以上学历共90余人,专业实验人员60余人。科标品牌的发展得到了国家、省、市的大力支持与认可,是国家化工行业产学研示范基地分析研发板块支撑单位、科技部中小企业公共分析检测与科研创新资源共享服务平台、青岛市技术转移服务机构、青岛市名牌单位、青岛市“专、精、特、新”计划单位。科标技术专业提供生物、环境、药品、精细化工、能源、材料等领域分析研发技术服务,专业解决国内外企业、高校院所、科研机构的分析方法开发与优化、课题外包、项目攻关等服务,致力于为客户提供最专业的分析研发解决方案,支撑科技进步,成为社会尊重、客户信赖的研究型分析研发机构。 科标技术始终引领分析研发行业的科学化、标准化发展,秉承“敢为人先、开拓创新、同心协力、勇承重载”的科标精神,以服务赢得信任,以品质铸就辉煌。 科标技术——“让研发更简单”。原料药中重金属残留检测一、仪器及试剂1、仪器: 电感藕合等离子质谱(ICP-MS,美国THERMO?iCAP?Q);WX-8000微波消解仪(上海屹尧仪器科技发展有限公司);Dura series超纯水处理系统。试剂: 65%-68%优级纯硝酸(国药集团);超纯水(Dura series超纯水处理系统);各元素元素标准溶液(国家有色金属及电子材料分析测试中心,1000 μg/mL)。3、标准溶液的配置:吸取各元素元素标准溶液,用5 % HNO3将标准溶液稀释成20 mg/L的储备液,取20 mg/L的储备液再次稀释为200 μg/L、400 μg/L的储备液,取200 μg/L、400 μg/L储备液适量依次配制成0 μg/L、8 μg/L、16 μg/L、24 μg/L、32 μg/L、48 μg/L、64 μg/L的系列标准溶液,摇匀待用。二、样品分析方法1、前处理方法: 称取0.5mL样品至聚四氟乙烯消解罐中(精确至0.1 mg),加入5 mL硝酸。静置,反应结束后,盖盖密封,放入微波消解仪,消解程序见表1。步骤温度(℃)保温时间(min)11003214033160341803519015表1:消解程序 待温度冷却至50℃以下后,取出消解罐放入通风橱中,打开消解罐,用超纯水润洗,转移至50 mL容量瓶中,至少润洗3~4次,用超纯水稀释定容至刻度,待测。空白对照同法处理。2、仪器工作参数项目参数项目参数射频功率(W)1050模拟电压(V)-1900雾化气流量(L/min)0.86脉冲电压(V)900样品提升速率(L/min)1.2数据采集模式跳峰离子透镜电压(V)8.25驻留时间(ms)50冷却气流量(L/min)13.8每质量数采集数据点3载气流量(L/min)0.98积分时间(ms)500三、方法学验证1、专属性检测向样品溶液中使用移液枪移取50μL的100ng/mL的标准中间液,按照消解程序消解定容至50mL。同时准备一份空白溶液,进样后对比分析。要求专属性良好,其他元素对各元素元素检测无干扰。2、系统适用性根据制备溶液步骤制备溶液,在测试溶液前后各测量加标浓度为1.0ng/mL的样品加标,前后两次的漂移不得超过20%。3、线性关系和检出限、定量限将系列标准溶液分别进样分析,得到各元素的线性方程和相关系数,要求线性关系良好。取空白对照溶液进行测试,连续进样10次,以空白对照溶液测定值的3倍标准偏差除以相应元素标准曲线的斜率计算该方法的检出限。4、重复性取6份样品于微波消解罐中,按照上述过程消解,定容50mL,使用仪器读数,计算各元素元素的偏差。测得RSD值均不得大于5%。5、中间精密度连续三天取1份样品于微波消解罐中,按照上述过程消解,定容50mL,使用仪器读数,计算各元素元素的偏差。测得RSD值均不得大于5%。6、加标回收率取6份样品于微波消解罐中,使用移液枪取0.5 mL的1000ng/mL的标准溶液于微波消解罐中,按照上述过程消解,定容50mL,使用仪器读数,计算各元素元素的偏差。加标回收率均要求在80%-120%之间,测得RSD值均不得大于5%。 以上试验条件和方法略作处理,如需检测,请

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