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- 2016-12-22 发布于浙江
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第三章 单烯烃 第六节? 烯烃的亲电加成反应历程和 马尔科夫尼科夫规则 一、烯烃的亲电加成反应历程 供电子的p-π共轭效应大于吸电子的诱导效应,得到马氏规则产物。 该类取代基还有含氮、氧的基团,例如:OH; OR; OCOR; NR2,NHR, NR2,NHCOR ∵ 给电子共轭效应 吸电子诱导效应, ∴ 双键电子云密度增大,反应速率增加,得到马氏规则产物。 一、经消除反应制得 2)经由卤代烃脱卤化氢来制备(β-消除反应) 3)经由邻二卤代物脱卤素制得(还原消除反应) 二、经由炔烃的还原反应来制备(略)三、 经由其他反应来制备(略) ? 一、石油的组成 ? 二、石油的炼制 ? 三、石油化工 ? 四、环境友好的石油化工产品 第九节? 石油 2. 过氧酸氧化反应 ( ) 反应机理----- 反式邻二醇化 环氧化物中间体 3. 臭氧化反应? ozonization 注意区别KMnO4和O3氧化产物的区别 用途:测定双键取代基结构 例: A 的结构为 : 烯烃结构 氧化产物 CH2= R-CH= R2C= 4. 催化氧化 丙烯腈 丙酮 乙醛 环氧乙烷 五、聚合反应? polymerization 齐格勒-纳塔催化剂------TiCl4-Al(C2H5)3 六、α- H 的卤代(自由基卤代 ) α-
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