对首营企业、品种按新版gsp要求个执行的通知.docVIP

通 知 公司各供应商： 新版《药品经营质量管理规范》将于要求2013年6月1日起施行，为认证需要，我公司采购中涉及的首营企业、首营品种审核按照以下要求执行： 一、生产企业需提供下列资料： 1、《药品生产许可证》复印件(加盖供货单位公章原印章)； 2、 营业执照复印件(加盖供货单位公章原印章)； 3、 GMP证书复印件(加盖供货单位公章原印章)； 4、《税务登记证》复印件(加盖供货单位公章原印章)； 5、《组织机构代码证》复印件(加盖供货单位公章原印章)； 6、 企业法人对销售人员的授权委托书(加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限等）； 7、 销售人员身份证复印件(加盖供货单位公章原印章)； 8、 合格供货方档案表或质量体系调查表(加盖供货单位公章原印章)； 9、我公司提供的符合新版GSP要求的质量保证协议书（销售员需签名并加盖供货单位公章原印章）； 10、企业相关印章（企业公章、法人章、发票专用章、质量管理专用章、药品出库专用章、合同章、财务专用章等）、随货同行单(票)样式(加盖供货单位公章原印章)； 11、开户户名、开户银行及账号(加盖供货单位公章原印章)。 二、经营企业需提供下列资料： 1、《药品经营许可证》复印件(加盖供货单位公章原印章)； 2、 营业执照复印件(加盖供货单位公章原印