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- 2017-01-03 发布于天津
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第六章遗传与人类健康 由染色体上单个基因的异常所引起的疾病,已发现3000多种。 单基因遗传病—— 常染色体显性遗传病 单基因遗传病—— 常染色体隐性遗传病 单基因遗传病—— X染色体显性遗传病 单基因遗传病—— Y染色体遗传病 指涉及多个基因和多种环境因素的遗传病。 第二节 遗传咨询与优生 二、优生 禁止近亲结婚 第三节 基因治疗和人类基因组计划 一、人类基因组计划 基因治疗SCID的过程 选择放松 由于人类的干预,对一些遗传病进行了干预或治疗,使得这些遗传病对患病个体的影响降低了,但是对于人类群体而言这些遗传病的基因却被保留下来了,即放松了选择的压力。 第一节 人类遗传病的主要类型 一、人类遗传病概述 1.单基因遗传病 2.多基因遗传病 3.染色体异常遗传病 凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变,从而使发育成的个体患疾病。 大约1/4的生理缺陷和3/5的成人疾病都是遗传病,3/10的儿童死亡是由遗传病造成的。 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X连锁显性遗传病 X连锁隐性遗传病 1.单基因遗传病 Y连锁遗传病 目前已被认识的约160余种。 如 、 、 家族性心肌病、遗传性神经性耳聋、高胆固醇血
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