藤甲酰苷纳米乳剂在大鼠体内药动学及组织分布研究.docVIP

藤甲酰苷纳米乳剂在大鼠体内药动学及组织分布研究 　　[摘要] 目的 测定大鼠三个剂量（16.80、2.76、1.38 mg/kg）尾静脉注射藤甲酰苷纳米乳剂的血药浓度，比较他们之间的药动学行为；研究藤甲酰苷纳米乳剂在大鼠心、肝、脾、肺、肾中的分布情况。 方法 大鼠尾静脉注射三种不同浓度的藤甲酰苷纳米乳剂，采用高效液相法测定大鼠给药后不同时间点的血药浓度，应用3P87药动学程序对数据进行处理计算药动学参数；大鼠尾静脉注射大剂量（16.8 mg/kg）的藤甲酰苷纳米乳剂，采用相同方法，考察藤甲酰苷在预定时间的组织分布情况。 结果 藤甲酰苷纳米乳剂在大鼠体内的药动学过程符合双隔室模型，药动学参数分别如下：高剂量：T1/2α=18.47 min，AUC=8827.85 mg/L?min，Cls=0.001 903 mg/kg/（mg/L?min），VRT= 5293.11 min?min；中剂量T1/2α= 16.99 min，AUC=2905.02 mg/L?min，Cls=0.000 950 mg/kg/（mg/L?min），VRT=3846.21 min?min；低剂量T1/2α=9.36 min，AUC=2089.00 mg/L?min，Cls= 0.111 610 mg/kg/（mg/L?min），VRT= 3015.81 min?min药物在大鼠体内组织分布的最高浓度的大