药理学课件37.大环内酯类林可霉素类及多肽类.pptVIP

一代：红霉素 二代：克拉霉素、阿奇霉素 具有良好抗生素后效应，广泛用于呼吸道感染 三代：泰利霉素 用于耐药菌感染 第一节 大环内酯类 对哺乳动物核糖体几无影响。 细菌核糖体为70S,由50S、30S亚基组成 哺乳动物核糖体为80S,由60S、40S亚基组成 第一节 大环内酯类 新作用： 抗幽门螺杆菌 抗肿瘤 * * 第一节 大环内酯类 共同结构： 具14～16碳内酯环共同结构。 14元环，红霉素、竹桃霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素、泰利霉素和喹红霉素等。 15元环，阿奇霉素。 16元环，麦迪霉素、乙酰麦迪霉素、吉他霉素、乙酰吉他霉素、交沙霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、罗他霉素等。 抗菌作用： 抗菌谱较窄，第1代主要对大多数G+菌、厌氧球菌和部分G―菌有强大抗菌活性， 对嗜肺军团菌、弯曲菌、支原体、衣原体、弓形虫、非典型分枝杆菌等也具有良好作用。 对MRSA有一定抗菌活性。 第2代增加和提高了对G-菌的抗菌活性。 大环内酯类通常为抑菌作用，高浓度时为杀菌作用。 第一节 大环内酯类 抗菌机制： 主要是抑制细菌蛋白质合成。不可逆地结合到细菌核糖体50S亚基的靶位上，14元大环内酯类阻断胺酰基t-RNA移位，而16元大环内酯类抑制肽酰基的转移反应。 第一