异丙酚复合地佐辛静脉麻醉在经尿道输尿管镜激光碎石中的应用效果研究.docVIP

异丙酚复合地佐辛静脉麻醉在经尿道输尿管镜激光碎石中的应用效果研究.doc

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异丙酚复合地佐辛静脉麻醉在经尿道输尿管镜激光碎石中的应用效果研究   [摘要] 目的 探讨异丙酚复合地佐辛静脉麻醉在经尿道输尿管镜碎石中的应用效果。 方法 选取本院2012年2月~2013年10月收治的输尿管结石患者90例,随机分为研究组和对照组,对照组45例患者给予硬膜外麻醉,研究组45例患者给予异丙酚复合地佐辛静脉麻醉,观察两组麻醉诱导时间、手术时间及麻醉效果情况。 结果 研究组的麻醉诱导时间明显短于对照组(P0.05)。 结论 异丙酚复合地佐辛静脉麻醉在经尿道输尿管镜碎石中的麻醉效果较好,麻醉起效时间短,有较高的临床应用价值。   [关键词] 输尿管结石;异丙酚;地佐辛;静脉麻醉   [中图分类号] R614.2+4 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2014)04(a)-0100-03   [Abstract] Objective To investigate the application effect of propofol combined dezocine intravenous anesthesia in ureteroscopic laser lithotripsy. Methods 90 patients with ureteral calculi in our hospital from February 2012 to October 2013 were selected and randomly divided into study group and control group,the 45 patients of control group were given with epidural anesthesia,45 patients of study group were given with propofol combined dezocine intravenous anesthesia,the anesthesia induction time,surgery time,anesthetic effect and adverse reactions of the two groups were observed. Results The anesthesia induction time of study group was significantly shorter than that of control group(P0.05). Conclusion The effect of propofol combined dezocine intravenous anesthesia in ureteroscopic laser lithotripsy is good,and the anesthesia onset time is short,which has high clinical value.   [Key words] Ureteral calculi;Propofol;Dezocine;Intravenous anesthesia   结石是临床泌尿外科较为常见的疾病,以肾脏和输尿管为多发,输尿管结石的主要症状是绞痛和血尿,常并发梗阻和感染,对患者的身体健康和生活质量造成了严重影响[1]。近年来经尿道输尿管碎石已经成为输尿管中下段碎石的主要治疗方法,具有创伤小、定位准、操作简单、术后恢复快等优点,但同时也对麻醉技术提出了新的要求,要求麻醉诱导迅速、镇静镇痛充分、肌松效果良好、术后苏醒快速等[2]。本研究主要探讨异丙酚复合地佐辛静脉麻醉在经尿道输尿管镜碎石中的应用效果,旨在为临床选择麻醉方法提供参考。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选取本院2012年2月~2013年10月收治的输尿管结石患者90例,均经临床表现及超声、CT等检查确诊为输尿管中下段结石,ASA Ⅰ~Ⅱ级。其中,男性52例,女性38例;年龄26~53岁,平均(37.4±7.7)岁;体重52~75 kg,平均(63.8±10.5)kg。将全部患者随机分为研究组和对照组,每组各45例,研究组中,男27例,女18例;平均年龄(36.8±7.4)岁,平均体重(63.2±9.6)kg。对照组中,男25例,女20例;平均年龄(37.6±8.2)岁,平均体重(64.1±10.4)kg。两组患者在性别、年龄、体重等一般资料方面比较,差异无统计学意义(P0.05),具有可比性。   1.2 方法   全部患者手术前常规禁饮食,进入手术室前半小时肌内注射阿托品0.5 mg,苯巴比妥钠100 mg,入室后常规监测生命体征,开放上肢静脉通道。   对照组患者于L2~3

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