开题报告多囊卵巢综合征患者环状RNA.pptxVIP

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  • 2016-12-25 发布于重庆
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开题报告多囊卵巢综合征患者环状RNA.pptx

多囊卵巢综合征患者环状RNA表达谱预测及分析研究报告人 :何笑专 业 :指导老师: 教授、 老师学 号:主要内容CONTENTS2可行性分析研究内容与意义进度安排研究背景与目的创新之处6154研究方法31研究背景和目的research background purpose研究背景和目的多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是育龄女性最常见的一种生殖内分泌疾病,影响世界约5%~10%的育龄妇女,其临床表现呈多态性,包括月经紊乱或稀发、闭经,多毛和肥胖,伴卵巢多囊性增大等。PCOS除与不孕和肥胖有关,还可增加患2型糖尿病、胰岛素抵抗、高血压、氧化应激、血脂异常和心血管疾病的终身风险,对PCOS的研究已经取得了很大的进展,但是PCOS 发病机制至今不明,目前认为是环境和遗传因素的共同作用起到了尤其重要作用。PCOS基因组研究揭示异常基因改变参与多方面生物过程,其主要包括细胞分化、细胞增生、细胞凋亡、基因及蛋白表达等。研究背景和目的环状RNA(circRNA)是区别于传统线性RNA的一类新型RNA,是一类不具有5 末端帽子和3 末端poly(A)尾巴、并以共价键形成环形结构的非编码RNA分子,大量存在于真核转录组中。大部分的环状RNA是由外显子序列构成,在不同的物种中具有保守性,同时存在组织及不同发育阶段的表达特异性。由于环状RNA对核酸酶不敏感,所以比线性RNA更为稳定,这使得环状RNA在作为新型临床诊断标记物的开发应用上具有明显优势。2研究内容和意义research contents significance研究内容和意义 本项目通过对医院生殖医学中心接收辅助生育治疗的临床育龄期PCOS患者血清和卵泡液样本的收集,采用 技术、 技术、 技术及 技术,对多囊卵巢综合征患者环状RNA表达谱进行预测及分析研究,期待发现并阐明circRNA参与PCOS发病过程中的具体作用及可能机制。为临床治疗多囊卵巢综合症患者提供新的思路,为多囊卵巢综合征患者的早期干预治疗、抑制疾病发展,减少并发症,从而为提高PCOS不孕患者治疗结局及改善PCOS患者生活质量提供新契机。3研究方法research methods研究方法研究目标1.探索。2.探索。3.根据。4.探索。研究方法研究内容 研究方法一、circRNA鉴定 研究方法 二、研究方法 三、生物信息学分析 1.获取circRNA基本信息数据库 1)DeepBase数据库(/):包含了大约15万的circRNA基因(人、鼠、果蝇、线虫等),构建了最全面的circRNA的表达图谱。 2) CircRNABase数据库(/mirCircRNA.php):整合发表的circRNA数据,构建miRNA与circRNA以及circRNA与RNA结合蛋白(RBP)的互作网络。 3) CircBase数据库(/):收集和整合已经发布的circRNA数据构建的数据库 4) Circ2Traits数据库(/circdb/);收集与疾病或性状相关的circRNA数据库 2.预测结合位点自由能分析软件:RNA Hybrid (http://bibiserv.techfak.uni-bielefeld.de/rnahybrid) 3.基因功能分析网站:GeneOntology (http://www. GeneO);KEGG 数据库 (http://www.kegg.jp)多囊卵巢综合症环状RNA表达谱预测及分析研究技术路线图分析多囊卵巢综合症与正常育龄女性卵泡液中circRNA的表达差异xx方法检测circRNA的表达谱变化收集正常育龄女性/PCOS患者卵泡液标本xx方法检测circRNA的表达生物信息学预测circRNA所调控的靶基因 阐述circRNA参与PCOS的发病可能机制及具体作用技术路线4可行性分析feasibility analysis可行性分析 标本可行性技术可行性资金可行性目的可行性伦理可行性。。。5创新之处Innovative points.创新之处 近几年研究证明,非编码RNA分子在许多病理过程及疾病发病过程中发挥重要作用,并且还可以影响一些疾病相关基因的表达,如凋亡、应激应答、干细胞分化潜能的维持以及肿瘤等。目前,可检索到xx篇有关于miRNA与多囊卵巢综合症研究,xx篇lncRNA与多囊卵巢综合症研究,但是关于circRNA的研究还处于初级阶段,与传统的线型RNA(linear RNA,含5和3末端)不同,circRNA分子呈封闭环状结构,不易被核酸外切酶RNaseR降解,比线性RNA更稳定,具有高度保守性,部分具有快速的进化性改变;大多数来源于外显子,少部分由内含子直接环化形成,而多囊卵巢综合症是否通过circRNA的调控迄撰写标书时

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