2011届高三化学第一轮复习——化石原料与重要的烃课件.ppt

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增加或有较高要求的部分 《有机化学基础》模块 能根据1H核磁共振谱确定有机化合物的分子结构。 知道甲烷卤代反应的机理,知道存在立体异构(顺反异构、对映异构)现象。 了解工业上获取乙苯、异丙苯的化学工艺,了解绿色化学工艺的含义。 了解蛋白质的组成和结构。 3.苯的同系物的命名 (1)习惯命名法 如CH3称为 ,C2H5称为 ,二甲苯有三种同分异构体,其名称分别为: 、 、 。 (2)系统命名法 将苯环上的6个碳原子编号,以某个甲基所在的碳原子的位置为1号,选取最小位次号给另一甲基编号,则邻二甲苯也可叫做 ,间二甲苯叫做1,3-二甲苯,对二甲苯叫做1,4-二甲苯。 甲苯 乙苯 对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 1,2-二甲苯 二、乙烯 (一)实验室制乙烯 CH3 CH2 OH 浓硫酸 1700C CH2 CH2↑ +H2O C C H H H OH H H C=C H H H H + HOH H2O 只能用排水法收集 不可用排气法收集 使用温度 计应注意 什麽? 碎瓷片 的作用 C2H4 实验室制乙烯的反应装置 1、主要仪器名称 2、反应原料比 浓硫酸为什麽要过量?其作用是什麽? 170℃ 碎瓷片 防暴沸 (1)温度计(量程200℃) ①温度控制在170℃ ②插入液面至瓶底2cm ③温高得CO2低得乙醚 (2)浓硫酸 ①作催化剂、脱水剂 ②酒精与浓硫酸体积比1:3 ③副作用:炭化有机物 现象:反应液变黑,气体带刺激性气味 (3)观察现象: ① 将乙烯通入溴水溶液中; ② 将乙烯通入高锰酸钾溶液中; ③ 点燃气体。 思考:怎样提纯实验室里制得的乙烯? NaOH溶液 碱石灰 碱石灰 通过盛有NaOH溶液的洗气瓶或通过装有碱石灰的干燥管(或U形管) (二)乙烯的性质 1.加成反应 H H H H C C Br Br + H C C H H H Br Br 应用:区别烷烃和烯烃 现象:溴水褪色(说明1,2-二溴乙烷无色) ① 概念:有机物分子里不饱和的碳原子跟其它原子或 原子团直接结合,生成别的物质的反应 ② 特点:不饱和碳变为饱和碳 ③举例 烯+X2 (H2 、H-X、H-OH) CH2=CH2 + H2 CH2=CH2+HCl CH2=CH2+HOH 催化剂 △ CH3-CH3 CH3-CH2-Cl  ④ 加成反应与取代反应比较 CH2=CH2 + Br2 (溴水) Br-CH2-CH2-Br CH3-CH3 + Br2 (液溴) C2H5-Br+HBr 光照 工业上制取氯乙烷:用乙烯和氯化氢的加成反应还是用乙烷和氯气的取代反应? CH3-CH2-OH 催化剂 △ 催化剂 △ ⑤加聚反应: 思考题:写出CH3CH=CH2、 C=C 发生加聚反应的化学方程式。 a c b d 聚乙烯能发 生加成反应吗? 通过加成反应所形成的聚合反应 小分子变 大分子 2.氧化反应 ①可燃性 C2H4 + 3O2 点燃 2CO2 + 2H2O ②可使酸性高锰酸钾褪色 应用:区别烷烃和烯烃 乙烯:火焰明亮有黑烟 甲烷:淡蓝色火焰无黑烟 通过比较甲烷与乙烯中含碳量, 说明它们燃烧时的现象不同。 乙烯的用途 ① 植物生长调节剂(催熟剂—乙烯利) ② 乙烯产量衡量一个国家石油化工发展水平,是重要的化工原料。 (三)烯烃 1、烯烃的结构特点 烯烃的通式:CnH2n(n≥2) 2、烯烃的性质 物理性质的递变性,化学性质的相似性 加成反应 氧化反应 加聚反应 含有一个碳碳双键( C = C )的链烃。 CH3-CH –CH2-CH3 CH3 1、某烯烃与氢气加成后得到 原烯烃的结构可能有几种? 2、分子式为C6H12的烯烃,若碳原子都在同一 平面上,试写出该烯烃的结构简式。 3、CH2 = CH-CH = CH2有哪些化学性质? CH3 C C CH3 CH3 CH3 三、乙炔 乙炔的结构 乙炔 乙炔的制备 乙炔的性质 乙炔的用途 Ca(OH)2 + HC CH Ca C C H OH H OH + 乙炔的制备 3.聚合反应 HC CH + HCl H2C=CHCl CH2--CH Cl n 聚氯乙烯 2.氧化反应 1.加成反应 乙炔的性质 (O2 、 KMnO4等) (Br2 1:2)

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