习题讲座(一111)课件.ppt

六、 芳烃分子式为C9H12，说明含有一个苯环，用酸性高锰酸钾氧化后，得一种二元酸。说明含有两个烃基，且都有α-H存在，将原来的烃进行硝化，得到的一元硝基化合物只有两种。 七、A、B、C的构造式 氧化 Cl2 / hυ 硝化 氧化后A得一元酸， B得二元酸，C得三元酸，说明A中苯环上含有一个烃基，B中含两个烃基，C中有三个烃基。 进行硝化时，A主要得到两种一硝基化合物，B只得到两种一硝基化合物，而C只得到一种一硝基化合物。说明B中烃基在对位，C中三个烃基处于均位。 氧化 氧化 八、完成方程式 （1） （2） （3） （4） 第五章 卤代烃 一、碱性水解反应活性顺序为： ＞ ＞ 二、鉴别 3-溴丙烯 2-溴丙烯 2-溴-2-甲基丙烷 硝酸银醇溶液 黄色沉淀 无现象 酸性KMnO4 退色 退色 无现象 三、完成反应 （1） （2） NaOH醇溶液 HBr [O] 四、推导结构 第六章 醇、酚、醚 一、下列化合物的酸性强弱顺序为（ cabd ） 二、完成反应 ＞ ＞ ＞ （5） 三、合成 正丁醇 2-丁酮 四、推导结构 A、B、C的分子式皆为C5H12O，，三者都与钠反应放出氢气。说明可能为饱和醇。 三者在适当条件下脱水得到分子式为C5H10（D），说明D为烯烃。（D）在H2/Pt条件下反应还原得2-甲基丁烷。 A、B、C分别与卢卡斯试剂反应，A几小时也不出现浑浊；B十分钟后出现浑浊；C立即出现浑浊。说明C为叔醇，B为仲醇，A为伯醇。 所以其结构为： Na H2 脱水反应 C5H12O 脱水反应 最快 十分钟后 长时间不出现 还原 还原 第七章 醛 酮 醌 一、命名和写结构式 （1） （2） （3）2-甲基-3-戊酮或乙基异丙基（甲）酮 （4）1-对甲苯基-1-丙酮 或对甲苯基乙基（甲）酮 （5）1，3-环己二酮 （6）2，4-己二酮 （7）3-甲基戊醛 （8）甲基苯基（甲）酮或苯乙酮 二、完成反应式 H3O+ 三、排序 （2）＞（1）＞（3）＞（4）＞（5） （1）CH3CHO（2）ClCH2CHO（3）CH3COCH3 （4）CH3COCH2CH3（5）CH3COC6H5 四、鉴别题 A氧化分解成一分子酮和另一化合物B，说明A中的不饱和键被氧化，双键发生断裂，B有酸性，可发生碘仿反应生成碘仿和丁二酸钠，说明B含有甲基酮结构，且含有羧基。 五、推导结构式 化合物A分子式为C8H14O，可以很快使溴水褪色，说明含有不饱和键；能与苯肼反应，说明含有羰基； 1. 2.化合物A分子式为C10H12O2，说明可能含有一个苯环；不溶于NaOH溶液中，说明无酸性；可与羟氨和苯肼反应，但不与多伦试剂反应，说明含有酮基而不是醛基。 A经LiAlH4还原得B，B的分子式C10H14O2，说明B为醇；A与B都能起碘仿反应，说明A为甲基酮结构，B为甲基 醇结构；A与HI作用生成C，C的分子式为C9H10O2，能溶于NaOH溶液中，说明C为酚，经克莱门森还原生成D，D的分子式为C9H12O，A经酸性KMnO4氧化生成对甲氧基苯甲酸。 所以结构式为： LiAlH4 碘仿反应 与HI作用 KMnO4 H+ 克莱门森还原 NaOH 六、合成题 由乙炔合成正丁醇、乙苯 OH- Δ H2 Ni LiAlH4 + CH3CH2Cl 正丁醇 乙苯 HCl AlCl3 习题讲座（一） 第一章 — 第三章 一、有两种成键方式：σ和π键 第一章 绪 论 杂化形式 组成 特点 成键能力 举例 sp3 一个s轨道、三个p轨道混合后均匀（即杂化）组成四个等同的sp3杂化轨道，每一个sp3杂化轨道包含1/4s成分和3/4p成分。 四个杂化轨道构成正四面体型，轨道之间夹角为109°28′（对于甲烷分子）， 最强 饱和烷烃 sp2 一个s轨道、两个p轨道“杂化”形成三个等同的sp2杂化轨道。每个sp2杂化轨道包含1/3s成分和2/3p成分。 三个杂化轨道构成三角平面结构，轨道之间夹角为120°。 较强 烯烃双键、醛酮羰基 sp 用一个s轨道，一个p轨道“杂化”形成两个等同的sp杂化轨道。每一个sp杂化轨道包含1/2s成分和1/2p成分。 两个杂化轨道构成线性结构，轨道间夹角为180°。 较弱 炔烃、聚集二烯烃中心碳 二、碳原子的几种杂化形式对应结构是 杂化形式 组成 特点 成键能力 举例 sp3 一个s轨道、三个p轨道混合后均匀（即杂化）组成四个等同的sp3杂化轨道，每一个sp3杂化轨道包含1/4s成分和3/4p成分。 四个杂化轨道构成正四面体型，轨道之间夹角为109°28′（对于甲烷分子）， 最强 饱和烷烃 sp2 一个s轨道、两个p轨道“杂化”形成三个等同的sp2杂化