有机化学第十二章 羧酸课件.pptVIP

第十二章 羧酸 1、羧酸脱羧 2、Kolbe电解（柯柏尔电解） 柯柏尔电解反应是指将羧酸碱金属盐电解得到烃类化合物的反应。 3、Hunsdiecker(汉斯狄克)反应 汉斯狄克反应是指利用羧酸银盐在Br2 / CCl4一起加热生成溴代烃的反应。 自由基历程，制备比羧酸少一个碳原子的溴代烃。 4、羧酸盐与碱共热脱羧 四、α-H的卤代反应 羧酸的α-H可在少量红磷、硫等催化剂存在下被溴或氯取代生成卤代酸。 α-卤代酸很活泼，常用来制备α-羟基酸和α-氨基酸。 五、羧酸的还原 羧酸很难被还原，只能用强还原剂LiAlH4才能将其还原为相应的伯醇。H2/Ni、NaBH4等都不能使羧酸还原。 1、LiAlH4还原成醇 LiAlH4还原的特点：产物为同碳数的伯醇；分子中的碳碳双键、碳碳叁键不被还原。 2、Li-CH3NH2 还原成醛 Li-CH3NH2是把羧酸还原成醛的唯一试剂。 3、B2H6可以还原 B2H6可以还原特点：它可以还原碳碳双键，但不还原羧酸盐。 §12-4 羧酸的制备 一、氧化法 1、伯醇、醛的氧化 2、芳烃的侧链氧化 (1) 化学氧化法 KMnO4 /H+ (2)仿生催化氧化 仿生催化剂