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- 2016-12-25 发布于浙江
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1,3-二取代: H H 优势构象 总 结 二元取代 顺位 反位 1,2-位:1个e键,1个a键 1,3-位:2个e键 (2个a键) 1,4-位:1个e键,1个a键 1,2-位:2个a键(2个e键) 1,3-位:1个e键,1个a键 1,4-位:2个e键(2个a键) * P o w e r B a r 中国专业PPT设计交流论坛 ?环烷烃的特性反应; ?环己烷和取代环己烷的构象分析。 ?脂环化合物的命名; ?环烷烃的典型构象和稳定性的关系; ?环己烷的构象及其表示方法; ?熟悉环烷烃的特性反应; 一、脂环烃的分类和命名 1、脂环烃的分类 根据分子中是否含有重键: 根据环的大小: 小环3~4C, 普通环5~7C, 中环8~11C, 大环12C。 根据环的个数: 单环烃、双环烃、多环烃。 双环体系 螺环烃: 桥环烃: 螺原子 桥头碳原子 化合物中环数目是根据将环状化合物变为开链化合物需要断开的键的数目而确定。需要断开几个C—C键就是几环。 金刚烷: 三环 甲基环戊烷 1-甲基-4-异丙基环己烷 1,1,4-三甲基环己烷 1-甲基-3-丙基环己烷 反-1,4-二甲基环己烷 顺-1-甲基-3-乙基环己烷 2、脂环烃的命名 1) 单环体系 成环碳原子数, 环某烷。环上的支链作为取代基, 数个取代基要编号(取小位次)。
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