辅佐大剂量盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎的临床疗效评价.docVIP

辅佐大剂量盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎的临床疗效评价.doc

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辅佐大剂量盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎的临床疗效评价   【摘 要】目的:评价新生儿肺炎患儿辅佐大剂量盐酸氨溴索治疗的临床疗效。方法:选取我院2011年11月~2013年11月接诊的新生儿肺炎患儿120例作为研究对象,随机均分为三组,各40例,其中研究组辅佐大剂量盐酸氨溴索治疗,对照组1采用常规剂量盐酸氨溴索治疗,对照组2采用常规治疗,对比分析三组临床治疗效果,包括发绀气促消失、肺部罗音消失、不良反应及住院天数等情况。结果:研究组患儿发绀气促消失、肺部罗音消失及住院天数情况皆明显优于对照组1与对照组2患儿,组间对比差异有统计学意义(P0.05),而对照组1与对照组2之间并无显著性差异,无统计学意义(P?0.05);三组患儿在不良反应发生率上并无显著性差异(P?0.05)。结论:新生儿肺炎辅佐大剂量盐酸氨溴索治疗,可以取得比较明显的效果,疗效确切,临床症状改善更明显,值得临床借鉴。   【关键词】大剂量;盐酸氨溴索;新生儿肺炎;临床疗效;评价   新生儿肺炎属于新生儿时期最为常见的一种多发性疾病,若处理不当或不及时,极易发生并发症,尤其是并发心力衰竭与呼吸衰竭等[1],当属围产儿死亡的主要因素,必须引起高度重视。近几年,临床采取盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎可以取得比较良好的效果,我院辅佐大剂量盐酸氨溴索治疗,效果显著,现将结果作如下报告。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选取我院2011年11月~2013年11月接诊的新生儿肺炎患儿120例作为研究对象,皆经患儿家属签署知情同意书愿意配合本次研究,随机均分为三组,各自40例。研究组:男患儿22例、女患儿18例;年龄25.7±13.8h;胎龄34.6±3.3周;体质量3.3±0.9kg。对照组1:男患儿23例、女患儿17例;年龄25.5±13.5h;胎龄34.2±3.2周;体质量3.4±0.7kg。对照组2:男患儿24例、女患儿16例;年龄25.6±13.7h;胎龄34.5±3.1周;体质量3.1±0.7kg。此外,本次研究120例患儿皆有不同程度的呼吸困难、呼气性呻吟、气促、发绀、三凹征、鼻煽等;合并症状包括颅内出血、败血症、高胆红素血症、上消化道出血、缺血缺氧性脑病、呼吸衰竭、呼吸窘迫综合征。   1.2 方法   本次研究三组患儿皆给予常规治疗,包括监测生命体征、吸氧、保暖、吸痰及抗感染与维持水电解质平衡等,还给予预防颅内出血处理与多巴胺维持血压稳定等[2]。对照组2仅给予常规处理,对照组1给予常规剂量盐酸氨溴索(BidachemS.p.A.,批准文号:治疗,即每天给予3~5mg/kg盐酸氨溴索,行静脉推注,bid,以连续治疗5~7天为一个疗程。研究组患儿辅佐大剂量盐酸氨溴索治疗,每天3~4次,每次用量为20~30mg/kg,行静脉推注,连续治疗5~7天为一个疗程。   1.3 观察指标   对两组患者临床效果与不良反应及住院时间等进行观察对比分析。   1.4 疗效评价标准   2.1 气促发绀情况   研究组患儿发绀气促消失明显优于对照组1与对照组2患儿,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。   2.2 肺部罗音情况   研究组患儿肺部罗音消失明显优于对照组1与对照组2患儿,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。   2.3 住院时间与不良反应情况   研究组患儿住院天数情况(5.6±0.8天)皆明显优于对照组1(7.6±1.2天)与对照组2(8.2±1.5天)患儿,组间对比差异有统计学意义(P0.05);三组患儿(研究组与对照组1皆无,对照组2有2例)在不良反应发生率上并无显著性差异(P0.05)。   3 讨论   新生儿肺炎属于新生儿科最为常见的疾病,也是比较危重的疾病,由于小儿脏腑比较娇嫩,故而病情进展比较迅速,极易引发并发症,是新生儿死亡最为主要的因素[4]。临床治疗本病主要以消炎、抗菌及抗感染治疗等为主。近几年,盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎有着很好的效果,但是常规剂量治疗仅有增强呼吸道纤毛摆动、溶解分泌物及化痰排痰等效果。新生儿由于支气管纤毛发育较差,使得该药物的辅助排痰功能不佳[5],为此需要给予大剂量盐酸氨溴索处理,效果更佳。本次研究针对接诊的120例新生儿肺炎患儿展开了研究,均分为三组,其中研究组患儿给予大剂量盐酸氨溴索治疗,对照组1给予常规剂量盐酸氨溴索治疗,对照组2采取常规治疗,临床治疗效果显示研究组在发绀气促消失、肺部罗音消失及住院天数情况皆明显优于对照组1与对照组2患儿,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。总的来说,大剂量盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎患儿,可以发挥药物特殊效能:第一,可以从分子水平全面产生抗炎、抗氧化效果,同时消除氧自由基,并抑制组胺、白三烯等的释放,还能抑

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