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- 2016-12-26 发布于湖北
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②可确定为伴X遗传的“突破口”: 规律五:“父病女必病”或“子病母必病”——则肯定是伴X显性遗传。 规律六:“母病子必病”或“女病父必病”——则肯定是伴X隐性遗传。 ③可确定为伴Y遗传的“突破口”: 规律七:“父病子病女不病”或“传男不传女”——是伴Y遗传。 以上的七条典型遗传规律,均可作为分析判断系谱遗传方式的“突破口”。 (3)若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小方面推测: ①若该病在代与代之间呈连续性遗传→ ②若该病在系谱图中隔代遗传→ 1 返回 第四章 第 五节 自主预习 ·抓基础 合作学习·探新知 名师点拨 ·释疑难 创新演练 ·大冲关 设计1 设计2 NO.1 NO.2 演练1 演练2 * 一、人类基因遗传病 1.多基因遗传病 (1)概念:由 控制的人类遗传病。 (2)特点:在群体中发病率较高。 (3)病例:腭裂、无脑儿、 和青少年型糖尿病等。 多对基因 原发性高血压 2.单基因遗传病 (1)概念:由 控制的遗传病。 (2)类型: 一对等位基因 隐性致病基因 显性致病基因 二、人类染色体遗传病 1.常染色
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