血v液制剂使用规范.docVIP

血液制剂使用规范 血液制剂从人类血液提取的任何治疗物质，包括全血、血液成分和血浆源医药产品。血液制剂资源有限具有传播疾病的风险，不当输注血液制剂可能出现严重不良反应。针对目前血液制剂临床应用过程中存在，提出以下血液制剂临床应用基本原则。血液制剂限用于有生命危险或需要改善生活质量其它手段、方法不可替代的患者。尽可能避免或减少输注血液制剂，如治疗或预防血液成分的减少或丢失血液制剂替代物。血液制剂选择根据患者的需求，来源。安全的血液制剂来自无偿献血者和国家法定的采、供血机构。商业来源的血液制剂传播疾病的风险最高。输注血液制剂的不良反应。医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会，医疗机构临床治疗所使用的全血及血液成分应由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给输血相容性检测确定与受血者相容。医疗机构因应急用血需要临时采集血液时必须《医疗机构临床用血管理办法》相关规定。全血及血液成分库存管理（包括用血计划、入库、复核、保存等）患者用血需求评估输血治疗告知程序输血前实验室检查输血申请（包括血液成分选择，填写申请，血样采集，输血科接收并审核等）输血相容性检测全血及血液成分的发放临床输注管理（包括核对、输注、监测等）输血不良反应的监测、评估及处理输血治疗评估输血医技人员应成熟的临床输血技术和血液保护技术，包括成分输血和自体输血以及其它血液替代品或相关药物等