01章气体..pptVIP

临沂师范学院化学化工学院物化教研室 物质的聚集状态 什么是等离子体？ 物质等离子体状态的特点 物质等离子体状态的特点 本章基本要求　P58 ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ 实际气体的压缩因子随压力的变化情况 H2 C2H4 CH4 NH3 Z 200 400 600 800 1000 0.5 1.0 1.5 2.0 0 氮气的压缩因子随压力的变化情况 Z 1000 1.0 0 T2 T3 T1 T4 2. van der Waals 方程式 2.van der Waals 方程式 高温时，忽略分子间的引力（忽略含a的项） 低温时，压力又比较低，忽略分子的体积(含b项) 当压力增加到一定限度后，b的效应越来越显著，又将出现 的情况。这就是在Boyle温度以下时， 的值会随压力先降低，然后升高。 3.求Boyle 温度 4.其他状态方程 气体状态方程通式 常见气体状态方程 Virial型 显压型 显容型 式中A，B，C … , 称为第一、第二、第三Virial系数 §1.9 气液间的转变——实际气体的等温线和液化过程 1.气体与液体的等温线 CO2的p—V—T图，又称为CO2的等温线 （1）图中在低温时，例如21.5℃的等温线，曲线分为三段 （2）当温度升到30.98℃时，等温线的水平部分缩成一点，出现拐点，称为临界点。在这温度以上无论加多大压力，气体均不能液化。 （3）在临界点以上，是气态的等温线，在高温或低压下，气体接近于理想气体。 CO2的p―V―T图，即CO2的等温线 48.1℃ 21.5℃ 13.1℃ 35.5℃ 32.5℃ 40 80 120 160 200 240 280 40 50 100 110 120 60 70 80 90 31.1℃ 30.98℃ 2.van der Waals 方程式的等温线 (4) (2) (1) (3) 50 100 150 200 250 300 55 60 65 70 75 80 85 90 95 2.van der Waals 方程式的等温线 1。曲线（1）在临界点以上，有一个实根两个虚根 2。曲线（2）在临界点，有三个相等的实根 3。曲线（3）在临界点以下，有三个数值不同的实根，如b，c，d 点 处于F点的过饱和蒸气很不稳定，易凝结成液体，回到气-液平衡的状态。 临界点是极大点、极小点和转折点三点合一，有： 2.van der Waals 方程式的等温线 2.van der Waals 方程式的等温线 4.对比状态和对比状态定律 代入 定义： 代入上式，得van der Waals 对比状态方程 4.对比状态和对比状态定律 §1.10 压缩因子图——实际气体的有关计算 对于理想气体，任何温度、压力下 对于非理想气体 表示实际气体不易压缩 表示实际气体极容易压缩 Z 被称为压缩因子， Z 的数值与温度、压力有关 不同气体在相同的对比状态下，压缩因子 Z 的数值大致相同 §1.10 压缩因子图——实际气体的有关计算 ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ ∴ （5）Dalton分压定律 将所有的分压相加 混合后 由于温度相同，分子具有相同的平均动能 因为 所以 或 这就是Dalton分压定律。（P19分压的定义） 三、气体分子运动公式对几个经验定律的说明 （6）Amagat分体积定律 在定温、定压下，设两种气体的混合过程如下 混合后的体积为 若有多种气体混合 或 这就是Amagat分体积定律。 三、气体分子运动公式对几个经验定律的说明 四、分子平均平动能与温度的关系 已知分子的平均平动能是温度的函数 从如下两个公式 可得 对1 mol的分子而言 §1.2 摩尔气体常数（R） 如CO2(g)在不同温度下的实验结果，如图1.4(a)所示； 各种气体在任何温度时，当压力趋于零时， 趋于共同的极限值 在同一温度下不同气体的实验结果，如图1.4(b)所示。 10 20 30 40 50 2 4 6 8 图1.4(a) §1.2 摩尔气体常数（R） 10 20 30 40 50 2 4 6 8 图1.4(b) CO N2 H2 §1.2 摩尔气体常数（R） §1.3 理想气体的状态图 在p，V，T的立体图上 T V p 等压线 等温线 所有可作为理想气体的都会出现在这曲面上 并满足