南京市2008届高三化学二轮复习专题教学案样稿(物质结构与性质).docVIP

南京市2008届高三化学二轮复习专题教学案样稿(物质结构与性质).doc

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专题10 物质结构与性质 原子结构与性质 了解多电子原子中核外电子分层排布遵循的原理,能用电子排布式表示常见元素(1~36号)原子核外电子的排布。 了解同一周期、同一主族中元素电离能和电负性的变化规律。 化学键与物质的性质 了解共价键的主要类型σ键和π键,能用键能、键长、键角等数据说明简单分子的某些性质(对σ键和π键之间相对强弱的比较不作要求)。 了解极性键和非极性键,了解极性分子和非极性分子及其性质的差异。 能根据杂化轨道理论和价层电子对互斥模型判断简单分子或离子的空间构型(对d轨道参与杂化和AB5型以上复杂分子或离子的空间构型不作要求)。 了解“等电子原理”的含义,能结合实例说明“等电子原理”的应用。 了解简单配合物的成键情况(配合物的空间构型和中心原子的杂化类型不作要求)。 了解NaCl型和CsCl型离子晶体的结构特征。 能根据离子化合物的结构特征和晶格能解释离子化合物的物理性质。 了解原子晶体的特征,能描述金刚石、二氧化硅等原子晶体的结构与性质的关系。 理解金属键的含义,能用金属键的自由电子理论解释金属的一些物理性质。 知道金属晶体的基本堆积方式,了解常见金属晶体的晶胞结构(晶体内部空隙的识别、与晶胞的边长等晶体结构参数相关的计算不作要求)。 分子间作用力与物质的性质 知道分子间作用力的含义,了解化学键和分子间作用力的区别。 知道分子晶体的含义,了解分子间作用力的大小对物质某些物理性质的影响。 了解氢键的存在对物质性质的影响(对氢键相对强弱的比较不作要求)。 了解分子晶体与原子晶体、离子晶体、金属晶体的结构微粒、微粒间作用力的区别。 【】 【要点梳理】 原子结构与性质 1.构造原理 图(1) 图(2) ①根据构造原理,基态原子核外电子的排布遵循图⑴箭头所示的顺序。 ②根据构造原理,可以将各能级按能量的差异分成能级组如图⑵所示,由下而上表示七个能级组,其能量依次升高;在同一能级组内,从左到右能量依次升高。基态原子核外电子的排布按能量由低到高的顺序依次排布。 2.第一电离能 气态电中性基态原子失去1个电子,转化为气态基态正离子所需要的能量叫做第一电离能。常用符号I1表示,单位为kJ/mol。 同周期元素,从左往右第一电离能呈增大趋势。电子亚层结构为全满、半满时较相邻元素要大即第 ⅡA 族、第 ⅤA 族元素的第一电离能分别大于同周期相邻元素。 同主族元素,从上到下第一电离能逐渐减小。 3.电负性 元素的原子在分子中吸引电子对的能力叫做该元素的电负性。 (1)同周期元素从左到右,电负性逐渐增大;(2)同周期元素从上到下,元素的电负性逐渐减小。 化学键与物质的性质 1.键的极性和分子的极性 分子 共价键的极性 分子中正负 电荷中心 结论 举例 同核双原子分子 非极性键 重合 非极性分子 H2、N2、O2 异核双原子分子 极性键 不重合 极性分子 CO、HF、HCl 异核多原子分子 分子中各键的向量和为零 重合 非极性分子 CO2、BF3、CH4 分子中各键的向量和不为零 不重合 极性分子 H2O、NH3、CH3Cl 2.多原子分子(离子)的立体结构 化学式 中心原子孤对电子对数 杂化轨道数 杂化轨道类型 分子结构 CH4 0 4 sp3 正四面体 C2H4 0 3 sp2 平面三角形 BF3 0 3 sp2 平面三角形 CH2O 0 3 sp2 平面三角形 C2H2 0 2 sp 直线型 CO2 0 2 sp 直线型 NH3 1 4 sp3 三角锥形 NH4+ 0 4 sp3 正四面体 H2O 2 4 sp3 V形 H3O+ 1 4 sp3 三角锥形 3.价层电子对互斥模型判断简单分子或离子的空间构型 电子对数 目 电子对的空间构型 成键电子对数 孤电子 对 数 电子对的 排列方式 分子的 空间构型 实 例 2 直 线 2 0 直 线 CO2、C2H2 3 三角形 3 0 三角形 BF3、SO3 2 1 V—形 SnCl2、PbCl2 4 四面体 4 0 四面体 CH4、SO42- CCl4、NH4+ 3 1 三角锥 NH3、PCl3 2 2 V—形 H2O、H2 4.等电子原理及其应用 等电子体:原子数相同,价电子数也相同的微粒,如:CO和N2,CH4和NH4+;等电子体具有相似的化学键特征,性质相似。 5.简单配合物 概念 表示 条件 共用电子对由一个原子单方向提供给另一原子共用所形成的共价键。 A B 电子对给予体 电子对接受体 其中一个原子必须提供孤对电子,另一原子必须能接受孤对电子的

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