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* * * * 信守生命、在乎所托!谢谢大家! 库房管理 1.安装专用防盗门,实行双人双锁管理 2.具有相应的防火设施 3.具有监控设施和报警装置,报警装置应 当与公安机关报警系统联网 建立麻精病历,签署《知情同意书》 签名式样与签章、处方内容笔迹一致,为本院有麻醉精神药处方权医师 完整通用名,用法规范书写 如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期 处方书写 前记部分要求逐项填写清晰、完整,并与病历记载相致 癌痛用药应进行癌痛评分 药品发放 对麻醉药品和第一类精神药品处方,处方的调配人、核对人应当仔细核对,签署姓名,并予以登记;对不符合本条例规定的,处方的调配人、核对人应当拒绝发药 安瓿回收 安瓿回收与销毁 处方点评 《处方管理办法》(2007年卫生部令第53号) 《麻醉药品、精神药品处方管理规定》 西京医院医护质量考核标准(2011年第三版) 处方点评 1.成立药剂科药事管理小组(12人) 1名专职临床药师负责全院麻精处方点评 2.点评麻精处方 年度 门诊药房 住院药房 点评 总数(张) 点评 比例(%) 合格率(%) 抽取 比例(%) 数量(张) 抽取 比例(%) 数量(张) 2011 100 150 25 300 450 100 98 2012 100 150 100 3900 4050 100 99.19 2013 100 150 100 3900 4000 100 100 处方剂量 《处方管理办法》(2007年卫生部令第53号) 分 类 剂 型 麻醉、精一 精二 门(急) 一般患者 门(急)癌、中重疼痛患者 住院 患者 门(急) 一般患者 注射剂 一次用量 3日量 逐日开具 1日用量 7日量 控缓制剂 7日量 15日量 其他剂型 3日量 7日量 第二十四、二十五条 数字评分法的疼痛强度 3 或达到0 24小时内爆发痛次数 3 24小时内需要解救药的次数 3 理想控制疼痛的标准是:三三原则 无痛睡眠-无痛休息-无痛活动 信守生命 在乎所托 药剂科临床药师办公室 电话 775475-8302 I will report from the next four aspects. First, the personal profile. * * * * I will report from the next four aspects. First, the personal profile. * * * * 那么,什么是大剂量吗啡呢?根据Edmonton 系统分类法 ,口服吗啡剂量小于300mg/日的称之为一般剂量口服吗啡, 口服吗啡剂量在300mg/日到599mg/日之间的称之为大剂量口服吗啡,口服吗啡剂量大于等于600mg/日的称之为超大剂量口服吗啡。美施康定的标准同上。 Edmonton系统分类法,是国外用于疼痛研究的一个系统评估疼痛的方法,此方法试图在治疗之前就预测病人疼痛是否容易控制。这种评估包括:疼痛机制,疼痛性质,先前阿片药物使用量,心理的痛苦,耐药性,既往药物或酒精依赖史等。其中在“先前阿片药物使用量”中,提到了大剂量吗啡的标准。 * 奥施康定所采用的控释技术是独特的 ACROCONTIN控释技术:即:控释与即释相结合的双相释放技术,38%的药物即刻释放、62%的药物控释释放,使奥施康定不仅能够在1小时内快速起效,还能够持续强效12小时 多瑞吉由于采用独特的透皮释放技术,与口服药物相比具有如下优势: 经皮给药一次贴用可持续72小时平稳镇痛,而口服控缓释阿片药物每日2-3日服药,疼痛控制只能维持8-12小时 由于经皮吸收,吸收不受消化道问题的影响。而口服给药受消化道问题影响严重,个体差异大 芬太尼胃肠道分布浓度低,消化道不良反应最少 与口服用药相比,贴剂只需三天服用一次,减少了用药次数,改善了患者顺应性 因此:多瑞吉避免了口服给药的局限性,适用于更广泛的患者,尤其对于需长期用药的患者更具有优势。 * * 阿片类药物对躯体痛和内脏痛均有很好的疗效,对于一些难治性疼痛(骨转移痛、神经病理性疼痛等),需要联合应用辅剂才能达到理想的镇痛效果。 此外,奥施康定与NASIDs联用,对阿片类药物半敏感的癌痛如骨转移、神经源性疼痛等,可增加止痛效果。尤其能显著降低中重度骨关节炎患者疼痛,患者生活质量得到改善,一些阿片类药物常见不良反应发生率低。 * 联合用药的目的正是为了增强奥施康定的镇痛效果、治疗并发症以及降低镇痛治疗相关的不良反应,也就是说添加阿片类药物的辅剂更有利于疼痛治疗。 * 本表列出了一些治疗癌症疼痛的辅助止痛药物 I will report from the next
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