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- 2016-12-28 发布于广东
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第四十一章 氨基糖苷类抗生素(aminoglycosides) [化学结构] 氨基糖苷:氨基糖+氨基醇环 [分 类] 链霉菌属:链霉素、新霉素、卡那霉素、妥布霉素 小单孢菌属:庆大霉素、西索米星 半合成:奈替米星、阿米卡星 一、抗菌作用和机制 1.抗菌谱: G-杆菌:(大肠埃希菌、绿脓杆菌、变形杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、志贺菌属、枸橼酸杆菌)有强大的抗菌活性,杀菌剂; G-球菌:作用差 G+球菌: 耐药金葡菌敏感(MRSA、MRSE)有效,其余不敏感 结核杆菌对链霉素、卡那霉素、阿米卡星敏感 一、抗菌作用和机制 2.抗菌机制: 抑制细菌蛋白质合成,为静止期杀菌剂 抑制70S始动复合物的形成; 与30S亚基上P10结合,使mRNA上的密码错译,形成无功能蛋白质; 阻碍终止因子与核蛋白体A位结合,肽链不能释放; 使细胞膜通透性增加,胞内物质外漏; 抑制70S亚基解离,核糖体循环受阻。 杀菌特点: 有初次接触效应(FEE,first exposure effect) 杀菌速率及持续时间与浓度呈正比 仅对需氧菌有效,对厌氧菌无效 PAE长,与浓度呈正比 在碱性环境中抗菌活性强 二、体内过程 水溶性大,脂溶性小、穿透力弱 口服吸收差,肌肉注射多用 不易透过细胞膜,脑脊液浓度低 体内代谢率低,大多以原形从肾小球滤过 肾皮质、内耳淋巴液浓度高——
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