高三化学烷烃和同分异构体知识精讲人教实验版.docVIP

高三化学烷烃和同分异构体 一. 教学内容： 烷烃和同分异构体有机物中碳原子成键特点烷烃同系物和同分异构体二. 复习重点 1. 理解并掌握有机化合物中碳原子成键特点及空间取向、同分异物现象、结构和性质的关系。 2. 掌握甲烷的的结构特点和性质。 3. 了解烷烃的结构特点、性质、命名等知识。 4. 了解同系物、同分异构体等概念，并能熟练书写同分异构体结构简式，正确地根据有机物判断其性质及根据性质确定其结构。三. 复习过程（一）有机物中碳原子成键特点 1、有机物中每个碳原子周围都形成4个共价键。 2、碳原子之间或与其它非金属原子可形成三种共价键：单键、双键、叁键。 3、1个碳原子和4个原子成单键时，碳原子采用sp3杂化，为四面体取向，如CH4，CH3Cl。形成双键时，碳原子采用sp2杂化，双键碳原子和与之直接相连的处于同一平面，如CH2=CH2。形成叁键时，碳原子采用sp杂化，叁键碳原子和与之直接相连的处于同一直线，如CH≡CH。（二） 甲烷是烃中最简单的有机物。甲烷是一种没有颜色，没有气味的气体，密度大约是空气的1/6，极难溶于水。是天然气、沼气、油田气和煤矿坑道气的主要成分。 1、分子结构 分子式：CH4 电子式：结构式：空间结构示意图： （1）结构特点：甲烷的空间构型为正四面体结构，其中碳原子采用sp3杂化，位于正四面体的中心，四个氢原子分别位于正四面体的四个顶点。碳原子的四个价键之间的夹角都相等，四个碳氢键的键长也都相等。甲烷分子是由极性键构成的非极性分子。 （2）CH4分子是以碳原子为中心的正四面体结构而不是正方形的平面结构，理由是CH2Cl2不存在同分异构体。 （3）甲烷（有机物）分子组成确定的步骤： ①先测定标准状况甲烷的密度根据其密度，求出分子量M=e×22.4=16。 ②通过对甲烷进行的定量（一般用燃烧的方法）测定，测得碳的百分含量75%，氢的百分含量25%。 ③计算1个分子中碳氢的原子个数：C:,其化学式为CH4。 2、化学性质：通常情况下，性质比较稳定，与高锰酸钾等强氧化剂不反应，跟强酸、强碱也不反应。 （1）与氧气反应：甲烷（可燃性气体）点燃前必须要验纯，火焰的颜色是淡蓝色，燃烧的化学方程式（条件、简式、箭头、小分子）： 将一蘸有石灰水的小烧杯罩在火焰上，小烧杯变模糊，说明有二氧化碳生成，将一干燥小烧杯罩在火焰上，有小液滴产生，说明有水生成。 （2）取代反应（烷烃的特征反应）：甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应，反应的化学方程式： ①实验现象和结论：黄绿色逐渐褪去，瓶壁出现油状小液滴，说明产生了不溶于水的物质。瓶口有大量白雾产生，使湿石蕊试纸变红，推断有氯化氢生成。 ②甲烷四种取代产物性质的比较： ③取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫取代反应。烷烃1、烷烃的定义：烃分子中的碳原子之间只以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合，使每个碳原子的化合价都已充分利用，都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃，又叫烷烃。2、烷烃的通式：CnH2n+2（n≥1）3、烷烃的结构特点：碳碳单键(C—C)；链状；“饱和”（每个碳原子都形成四个单键）4、物理性质的递变规律：随着C原子增加，结构相似，相对分子质量逐渐增大，分子间作用力逐渐增大；熔沸点逐渐升高(碳原子个数n≤4的烃均为气体)；密度逐渐增大；均不溶于水。5、化学性质的通性：与甲烷的化学性质类似，通常较稳定，与酸、碱和强氧化剂不反应；在空气中能点燃，燃烧的化学方程式：2CnH2n+2+（3n+1）O22nCO2+(n+1)H2O。在光照条件下，都能与氯气等发生取代反应。6、烷烃的命名：碳原子数在10个以内，依次用“天干”（甲、乙、丙、丁、戊、、庚、辛、壬、癸）代表碳原子数，其后加上“烷”字；碳原子数在10个以上，用汉字数字表示（如十二烷。系统命名法的命名步骤：（1）选主链，称某烷：选择分子中最长的碳链作为主链，若有几条等长碳链时，选择支链较多的一条为主链。根据主链所含碳原子的数目定为某烷，再将支链作为取代基。此处的取代基都是烷基。（2）写编号、定支链：从距支链较近的一端开始，给主链上的碳原子编号。若主链上有2个或者个以上的取代基时，则主链的编号顺序应使支链位次尽可能低。（3）书写规则：“支链的编号—逗号—支链的名称—主链名称”。将支链的位次及名称加在主链名称之前。若主链上连有多个相同的支链时，用小写中文数字表示支链的个数，再在前面用阿拉伯数字表示各个支链的位次，每个位次之间用逗号隔开，最后一个阿拉伯数字与汉字之间用半字线隔开。若主链上连有不同的几个支链时，则按由小到大的顺序将每个支链的位次和名称加在主链名称之前。同系物和同分异构体1、同系物：结构相似，组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的物质互称为同系物。（