第四章 滴定分析法概论.ppt

第四章 滴定分析法概述 Sec.1 滴定对反应的要求和方式　 Sec.2标准溶液、基准物质 Sec.3标准溶液的浓度 Sec.4滴定法计算 * aX(被测组分) + bR(试剂) = p(产物) 标准，来自基准物 相对测量。 [滴定]：？？ 由滴定管读数计算待测组分含量 动画 滴定法优点：准（Er ? 0.2%）、简、快 滴定法缺点：需要基准物 ep?sp，由此造成的滴定误差称终点误差（Et） 指示剂变色点，称终点（ep） X与R恰好按反应式完全反应时，称反应到达计量点（sp）。 1. 为什么用作滴定分析的化学反应必须有确定的计量关系？什么是“化学计量点”？什么是“终点”？ 解答： 滴定分析所依据的化学反应只有具有了确定的计量关系，才能进行准确的计算。化学计量点是指当加入的滴定剂的量（摩尔）与被测物的量（摩尔）之间，正好符合化学反应式所表示的化学计量关系。终点：指示剂为指示剂的变色点. 1. 定量 一、要求 2. 快 有确切的计量关系 反应定量完成，达99.9%（实用上 完全） 3. 易确定终点 返回1直接滴定 2置换滴定3.返滴定 1. 直接滴定: 二、方式 满足滴定三要求 NaOH ?酚酞 HCl 2.置换滴定： 不满足滴定三要求的1. 3.返滴定: 不满足滴定三要求的2、3 4.间接滴定： 不满足滴定三要求的1. 扩展了滴定的应用范围 标准溶液：具有准确浓度的溶液（常用四位有效数字表示） 基准物质：用以配标准溶液或标定标准溶液的物质。 一、定义： 打铁先要本身硬！ 基准物条件： 组成与化学式相符； 纯度 99.9%； 稳； 摩尔质量大； 定量反应。 常用的基准物有： K2Cr2O7; NaC2O4; H2C2O4.2H2O； Na2B4O7.10H2O；CaCO3；NaCl；Na2CO3 二、标液的配制 直接配制法：直接称取基准物或优级纯物质，溶解后用容量瓶配制， 定容。 直接配制：K2Cr2O7、KBrO3 间接配制（步骤）： 1.配制溶液 配制成近似所需浓度的溶液。 2.标定 用基准物或另一种已知浓度的标准溶液来滴定。 3.确定浓度 由基准物质量（或体积、浓度），计算确定之。 间接配制：NaOH、HCl、EDTA、KMnO4、I3- 一、物质的量浓度 根据国家标准，B－溶质；A－溶剂。 单位体积溶液中所含溶质的物质的量－物质的量浓度。 CB = nB / V 单位 mol/L; nB = mB / M(B) 应指明基本单元M(B) ：原子、分子、离子、电子等。 nB的大小取决于M(B)的选择 例：一年的时间 1/10 十年 1 年 4 季 12 月 365 天 nB 基本单元 同理，一升溶液中，有98克H2SO4： 0.5 mol/L 0.5 mol 2H2SO4 2 mol/L 2 mol ? H2SO4 1 mol/L 1 mol H2SO4 CB nB 基本单元 显然，上表描述的是同一内容或同一溶液。即: 总之， 酸碱、氧化还原 酸碱、络合、 氧化还原、沉淀 应用对象 式量/n 式量 基本单元 质子转移数或电子转移数 二、滴定度 1.[定义]：与每毫升标准溶液相当的待测组分 的质量。 表示法：T滴定剂/待测物＝TA/B=mB/VA 单位：g/mL 体积 （mL） 相当于 质量(g) 2.[特例] [大前提]：固定分析试样的质量。 则T定义为与每毫升标液相当的待测组分的百分含量。 3.CB与TA/B的关系 欲测物 练习. 30.0ml 0.150 mol/L HCl溶液和20.0ml 0.150 mol/L Ba(OH)2溶液相混合，所得溶液是酸性、中性、还是碱性？计算过量反应物得摩尔浓度。 解：反应至化学计量点时，应有： nHCl=2nBa(OH)2 nHCl=30.0×0.150 = 4.50 (mmol) nBa(OH)2=20.0×0.150 = 3.00 (mmol) 由于 nHCl=4.50 2nBa(OH)2 =6.00 溶液呈碱性。 过量反应物的摩尔浓度为： =0.0150 (mol / L) 答：过量反应物的摩尔浓度为 0.015mol / L 。 练习：