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第一部分：选择题 绪言 药效学是研究：C、药物对机体的作用规律 以下对药理学概念的叙述那一项是正确的：A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 药理学研究的中心内容是：E、药效学、药动学及影响药物作用的因素 药理学的研究方法是实验性的，这意味着：E、在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用 药动学 药物主动转运的特点是：A、由载体进行，消耗能量 阿司匹林的pKa=是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：C、0.01% 某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的PH，则此药在尿中：D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 在酸性尿液中国弱酸性药物：B、解离少，再吸收多，排泄慢 吸收是指药物进入：C、血液循环过程 药物的首先效应可能发生于：C、口服给药后 大多数药物在胃肠道的吸收属于：B、一级动力学被动转运 一般来说，吸收速度最快的给药途径是：C、肌内注射 药物与血浆蛋白结合：C、是可逆的 10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：E、暂时失去药理活性 11、药物在体内的生物转化是指：C、药物的化学结构的变化 12、药物经肝代谢转化后都会：C、极性增高 13、促进药物生物转化的主要酶系统是：B、细胞色素P450酶系统 14、下列药物中能诱导肝药酶的是：B、苯巴比妥 15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：D、作用持续时间 16、药物的生物利用度是指：E、药物吸收进入体循环的分量和速度 17、药物在体内的转化和排泄统称为：B、消除 18、肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：B、主要从肾排泄的药物 19、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：B、口服吸收完全 20、某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：C、20小时 21、某药按一级动力学消除，是指：B、其血浆半衰期恒定 22、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：C、当n=1,时为一级动力学过程 23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为：D、20L 24、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与K（消除速率常数）的关系为：A、0.693/K 25、决定药物每天用药次数的主要因素是：E、体内消除速度 26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡 27、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达到稳态血浓度：B、4~6次 28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：C、药物半衰期 29、需要维持药物有效期血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是E、据药物的半衰期确定 药物效应动力学 选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：B、副作用较多 肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：E、副作用 下列关于受体的叙述，正确的是：A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：B、激动剂 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：E、药物是否具有内在活性 完全激动要的概念是药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性 加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变 加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会C、向右移动，最大效应降低 受体阻断药的特点是：C、对受体有亲和力，但无内在活性 10、药物的常用量是指：C、治疗量 11、治疗指数为：LD50/ED50 12、安全范围为：E、最小有效量和最小中毒量之间的距离 13、氢氯噻泰100mg与氯噻泰1g的排钠利尿作用大致相同，则：B、氢氯噻泰的效价强度约为氯噻泰的10倍 第四章 影响药效的因素 短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：B、快速耐受性 先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：B、药物体内生物转化异常 对肝功能不良患者应用药物时，应着重考虑患者的：D、对药物转化能力 4、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫做A增强作用 第五章 传出神经系统药理概念 胆碱能神经不包含：D、绝大部分交感神经节后纤维 合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是：B、络氨酸 乙酰胆碱作用的主要消除方式是：C、被胆碱酯酶破坏 去甲肾上腺素作用的主要消除方式是：E、被神经末梢再摄取 外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：B、去甲肾上腺素 去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：C、神经末梢再摄取 乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：D、乙酰胆碱酯酶代谢 外周胆碱能神经合成与释放的递质是：D、乙酰胆碱 第六章 胆碱受体激动药 第七章 抗胆碱酯酶药 激动外周M受体可引