习题-6抗菌.docVIP

第6篇 抗病原微生物药物药理 一、单选题 化学治疗是： A、各种疾病的药物治疗 B、各种病毒所致疾病的药物治疗 C、各种恶性肿瘤的药物治疗 D、各种感染性疾病的药物治疗 E、病原微生物、寄生虫和恶性肿瘤所致疾病的药物治疗 对耐药性正确的论述是： A、细菌与药物一次接触后，对药物敏感性下降 B、是药物的不良反引的一种表现 C、是细菌与药物多次解除后，对药物敏感性下降或消失 D、是药物对细菌缺乏选择性 E、是机体对药物的敏感性下降 临床上用来评价抗菌药的抗菌活性的指标是： A、抗菌谱 B、最小抑菌浓度 C、化疗指数 D、药物剂量 E、血中药物浓度 喹诺酮类药物抗菌作用机制是： A、抑制细菌二氢叶酸合成酶 B、抑制细菌二氢叶酸还原酶 C、抑制细菌蛋白质合成 D、抑制细菌DNA回旋酶 E、抑制细菌转肽酶 下列关于第三代喹诺酮类的特点，哪项是错误的： A、高效具有杀菌作用 B、广谱与其他抗菌有交叉抗药 C、可口服，使用方便 D、不良反应少，耐受性良好 E、对绿脓杆菌有强大抗菌作用 喹诺酮类药物的抗菌机制是： A、通过抑制细菌DNA回旋酶作用，阻碍DNA复制导致细菌死亡 B、特异性与细菌依赖于DNA的RNA多聚酶的β亚单位结合，阻碍mRNA合成 C、影响细菌蛋白质的合成 D、影响细菌叶酸代谢 E、影响细菌细胞膜的通透性 磺胺类药物的抗菌机制是： A、抑制二氢叶酸合成酶 B、抑制二氢叶酸还原酶 C、抑制四氢叶酸还原酶 D、抑制叶酸还原酶 E、以上均不是 磺胺药与TMP合用的目的是： A、提高抗菌效果延缓抗药性产生 B、增加磺胺药血中浓度 C、增加磺胺药在尿中浓度 D、减少结晶尿形成 E、减轻磺胺药对造血系统的损害 TMP的抗菌机制是： A、抑制二氢叶酸还原酶 B、抑制二氢叶酸合成酶 C、抑制RNA多聚酶 D、抑制核苷酸还原酶 E、抑制肽酰基转移酶 甲氧苄胺嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，原因是人体的哪种酶被抑制： A、二氢叶酸还原酶 B、四氢叶酸还原酶 C、二氢叶酸合成酶 D、一碳单位转移酶 D、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 天然抗生素是： A、直接从微生物培养液中提取 B、直接化学合成 C、从动、植物中直接提取 D、从某些微生物体内提取 E、以上都不是 半合成抗生素是： A、半人工合成的新抗生素与天然抗生素作用完全不同 B、人工合成的新抗生素保留天然抗生素优点，改进其缺点 C、保留天然抗生素结构，改造侧链所得产品 D、保留天然抗生素主要结构，人工更换侧链所得的产品 E、以上都不是 青霉素的抗菌作用机制是（青霉素G属杀菌剂是因为）： A、抑制细菌的叶酸代谢 B、抑制细菌的核酸代谢 C、抑制细菌的黏肽合成 D、抑制细菌蛋白质合成 E、影响细菌胞浆膜的通透性 青霉素G最严重不良反应是： A、抑制骨髓造血功能 B、二重感染 C、灰婴综合征 D、过敏性休克 E、急性溶血性贫血 青霉素过敏性休克抢救应首选： A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、肾上腺皮质激素 D、抗组胺药 E、多巴胺 影响细菌细胞壁合成的抗生素是： A、头孢菌素类 B、氨基糖苷类 C、四环素类 D、大环内酯类 E、克林霉素 青霉素G过敏病人，革兰阳性菌感染可换用以下药物： A、红霉素 B、庆大霉素 C、羧苄青霉素 D、氨苄青霉素 E、头孢菌素 红霉素的作用机制： A、与核蛋白体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成 B、与核蛋白体30S亚基结合，抑制细菌蛋白质合成 C、与核蛋白体70S始动复合物结合，抑制蛋白质合成 D、抑制细菌细胞壁合成 E、以上都不是 下列不属于大环内酯类的药物是： A、红霉素 B、麦迪霉素 C、万古霉素 D、白霉素 E、螺旋霉素 关于氨基糖苷类抗生素共性的论述，错误的是： A、均为碱性化合物 B、临床常用其盐酸盐制剂 C、抗菌谱主要是革兰氏阴性菌 D、作用机制为抑制细菌蛋白质合成的全过程 E、主要的不良反应为耳、肾毒性、神经肌内接头的阻滞和过敏反应 氨基糖苷类抗生素的主要作用机制是： A、抑制细菌的二氢叶酸合成酶 B、作用于细菌核蛋白体30S亚基 C、干扰细菌的核酸合成 D、抑制细菌细胞壁黏肽合成 E、与细菌胞浆膜特殊蛋白结合 氨基苷类与呋塞米合用时可加重： A、水电解质紊乱 B、肾脏毒性反应 C、耳毒性反应 D、过敏反应 E、体位性低血压 氨基糖苷类抗生素影响蛋白质合成的环节为： A、作用肽链合成的起始阶段和延伸阶段 B、作用于肽链合成的起始阶段和终止阶段 C、作用于肽链合成的延伸阶段和终止阶段 D、作用于肽链合成的起始阶段、延伸阶段和终止阶段 E、抑制t-RNA