第六章染色体结构变异(2014年度)精选.ppt

 * * * * * * *  * * * * * * * * 　　 * * *  染色体组的倍数性有一定限度，超过限度其器官和组织 就不再增大，甚至导致死亡。 染色体组的倍数是否越高越有利呢？ 如： 甜菜最适宜的同源倍数是三倍（含糖量、产量）； 玉米同源八倍体植株比同源四倍体短而壮，但不育； 半支莲同源四倍体的花与二倍体相近； 车前草同源四倍体的花小于二倍体。 (4).同源多倍体的特点： ①．同源多倍体主要依靠无性繁殖途径人为产生和保存。 ②．自然界也能产生同源多倍体，往往高度不育； 即使少数能产生少量后代，也往往是非整倍体。 ③．同源多倍体自然出现的频率： 多年生植物 一年生； 自花授粉植物 异花授粉植物； 无性繁殖植物 有性繁殖植物。 （1）、同源三倍体的联会和分离：　①．联会配对不紧密，为局部联会。　②.“提早解离”现象和“不联会”现象。 2、同源三倍体 ③．同源染色体的不均衡分离： （2）、同源三倍体在农业上的应用： 同源三倍体具有高度不育的特性。 人工创造的同源三倍体：如无籽西瓜、无籽葡萄等。 （三）、异源多倍体 ⑴ 异源多倍体是物种演化的一个重要因素： 被子植物纲内的30－35%，主要分布在蓼科、景天科、蔷薇科、锦葵科、禾本科等；禾本科中约占70%，如栽培的小麦、燕麦、甘蔗；果树中有苹果、梨、樱桃等；花卉中有菊花、郁金香、水仙、大理菊等。 （2）自然繁殖的异源多倍体都是偶倍数的，由远缘杂交形成： 　偶倍数异源多倍体在减数分裂时能象二倍体一样联会成二价体，故异源多倍体可表现出与二倍体相同的性状遗传规律。 （3）异源多倍体的亲本： 必须要有一定的亲缘关系，如同一属中的不同种、或同一种中的不同属，亲缘关系太远一般难以成功。 (四)、单倍体 1.概念： 单倍体──指具有配子染色体数(n)的个体。 高等植物单倍体的表型： 在单倍体植株内，染色体都是成单的，一般以单价体出现，表现为高度不育，几乎不能产生种子。 细胞、组织、器官和植株一般比二倍体和双倍体要弱小。 在高等植物中，所有单倍体几乎都是由于生殖过程中的不正常而产生的，如：孤雌生殖、孤雄生殖。 2、单倍体在遗传研究上的作用： ⑴．单倍体加倍后，可得到完全可育的纯合体。 ⑵．单倍体中每个基因的显隐性都能得到表现。 ⑶．可用于研究非同源染色体间的部分同源关系。 本章小结 1.染色体结构变异是比基因突变更大幅度的突变，它的遗传效应影响很大。机理是“先断后接说”。 2.染色体结构变异类型： (1) 发生在一对同源染色体内： ①．缺失：形成缺失圈(由正常染色体构成)? 假显性； ②．重复：形成重复圈(由畸变染色体构成)? 剂量效 应、 位置效应； ③．倒位：形成倒位圈(由一对着丝点染色体)、后期桥 (双着丝点染色体) ?位置效应(交换值改变形 成新种)。 (2) 发生在二对同源染色体间： 易位：形成“十字环”(由二对非同源染色体构成) ?半不育 交换值改变等。 3．染色体结构变异的遗传影响： ①．影响个体发育和配子生活力，但♀配子具有更大传递力. ②．改变交换率、形成新连锁群(易位)； ③．形成新系、新种(倒位、易位)； ④．剂量效应(重复)、位置效应(重复、倒位、易位)； ⑤．假显性现象(缺失)。 4．染色体数量变异是遗传变异的重要方面。 5．染色体数量变异是在染色体组这一基数上的变异： 　同属生物的共同染色体基数，即为一组基因群(X)。 性细胞内的染色体数为n ； n可以等于或不等于X染色体组，是分类依据之一。 6．染色体数目变异的整倍性： 　　同源多倍体：形态特征、染色体联会(三倍体、四倍体)分离等特点。 　　异源多倍体：偶倍数异源多倍体：生物进化的重要因素；奇倍数异源多倍体：偶数多倍体间杂交的子代(如4×2→3) 7．多倍体形成的途径： ①．未减数分裂配子的结合； ②．合子加倍、人工处理、秋水仙素处理。 8．单倍体的特点和应用： 形态一般变小，染色体数为n，表现高度不育。 应用：基因纯合快(人工加倍)； 研究基因作用(一个基因)； 可追溯染色体的同源关系。 9．非整倍体： ①．亚倍体：只存在异源多倍体之中，二倍体中不存在。 ②．超倍体：二倍体、多倍体中均有三倍体子代产生。 ③．间接利用：确定基因所在染色体、进行染色体替换。 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 玉米（2n=20）终变期染色体： 三对染色体 相互易