第十三章B淋巴细胞介导的特异性免疫应答精选.ppt

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第十三章B淋巴细胞介导的特异性免疫应答精选

1 第十三章 B细胞介导的特异性 免疫应答 第一节 B细胞对TD抗原的 免疫应答 一、B细胞对TD抗原的识别 1. BCR只能识别未经APC处理 和MHC提呈的Ag。 2. BCR识别Ag时无MHC限制性。 二、B细胞活化需要的信号 1.第一信号(抗原特异性信号) -BCR:特异性识别Ag; -Iga/Igb:将BCR的Ag信号导入胞内; -CD19/CD21/CD81(共受体复合物): 加强BCR-Iga/Igb的Ag信号转导。 2.第二信号 -共刺激分子:由Th-B之间共刺激分子 相互结合提供。 -第二信号:促进B细胞完全活化。 -失能:只有第一信号,没有第二信号。 3.细胞因子的作用 -Th分泌细胞因子与B细胞细胞因子受 体结合; -诱导B细胞继续增殖分化。 4.Th-B细胞的相互作用 -BCR摄取抗原,B细胞获得第一信号; -B细胞提呈抗原,Th获得第一信号; -B细胞共刺激分子,Th获得第二信号; -Th共刺激分子,B细胞获得第二信号; Th-B细胞的相互作用 三、B细胞的增殖和 终末分化 1、B细胞分化的抗原依赖期 2、B细胞增殖生成生发中心 (1)生发中心形成 -在外周免疫器官T/B细胞交界区,被Th 活化的B细胞进入B细胞定居区增殖, 在淋巴滤泡中形成生发中心。 (2)暗区 -中心母细胞(centroblast): 由抗原特异性B细胞分化而成; 分裂能力强,增殖后密集聚集; 不表达mIg (BCR); -体细胞高频突变(第九章): 中心母细胞的IgV区基因发生高频突变,再次 导致BCR多样性的产生。 (3)明区 -中心细胞(centrocyte): 抗原特异性B细胞; 由中心母细胞增殖产生; 分裂逐渐停止,聚集不紧密; 表达mIg (BCR)。 -FDC为B细胞提供抗原: 表达FcR, 结合Ag-Ab复合物; 表达CR,结合Ag-补体复合物。 诱导阳性选择、亲和力成熟。 -B细胞成熟中的阳性选择[概念]: 表达高亲和力BCR的B细胞结合FDC提供 的Ag,表达抗凋亡蛋白而继续存活。表达 低亲和力BCR的B细胞克隆被诱导凋亡。 -亲和力成熟[概念] (affinity maturation): 体细胞高频突变产生亲和力不同的B细胞, 表达高亲和力BCR的B细胞优先与Ag结合, 并得到扩增,最终产生高亲和力抗体。 (4)Ig的类别转换(class switching) -B细胞首先表达IgM和IgD; -随后Ig的重链基因发生重排; -因而分泌的抗体类别可发生转换; -表达IgG, IgA, IgE。 Ig的类别转换[概念] B细胞首先表达IgM和IgD,随后Ig的重链 V区基因从连接Cm-Cd转换为连接Cg, Ca, Ce, 因而分泌的抗体类别转换为IgG, IgA, IgE, 抗体的特异性保持不变的过程。 3.浆细胞的形成 4.记忆B细胞产生 第二节 B细胞对TI抗原的 免疫应答 第三节 抗体产生的一般规律 * * * 免疫学教研室 韦星呈 基础医学院323室 Tel:Maturation of Follicular Dendritic cells Club-shaped tips of developing dendrites Filiform dendrites Bead formation on dendrites Bead formation on dendrites Ca2 Ce Cg4 Cg2 Ca1 Cg1 Cg3 Cd Cm Cm Cd Cg3 VDJ Sg3 Cm Cd Cg3 VDJ Cg1 Sg1 Ca1 Cg3 VDJ IgG3 produced. Switch from IgM VDJ Ca1 IgA1 produced. Switch from IgG3 VDJ Ca1 IgA1 produced. Switch from IgM Class Switching At each recombination constant regions are deleted from the genome An IgE - secreting

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