【推荐】高考生物一轮复习讲练测专题21人类遗传病（测）Word版含解析.docVIP

一、选择题（10小题，共50分） 1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　） ①遗传物质改变的一定是遗传病　②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病　③携带遗传病基因的个体会患遗传病　④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④ 【答案】D 2．通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图中III1患该遗传病的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　） 　　　　　　　 A．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中都是携带者 B．Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者 C．Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患者 D．Ⅱ2和Ⅱ3都是携带者 【解析】由于Ⅰ代1、2号父母正常，生有一患病的女儿，故该病为常染色体隐性遗传病，若基因用A、a表示，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，Ⅱ1和Ⅱ4的基因型均为aa，则II3和II4的父母都至少含有一个a。若Ⅱ3和Ⅱ4的父母都都是Aa，则Ⅱ2和Ⅱ3是携带者的概率都是2/3，则后代Ⅲ1患该遗传病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，而实际上发病率是1/6，A错误；据题干可知Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者，所以Ⅱ2是携带者的概率都是2/3，但Ⅲ1患该遗传病的概率是1/6还与另一个亲本有关，B错误；II3和II4的父母中有一个是患者，另一个是携带者，则Ⅱ3是携带者的概率都是1/2，所以后代发病率=2/3×1/2×1/2=1/6，C正确；若II2和II3都是携带者的话，后代的发病率是1/4，D错误。 【答案】C 3．下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（　　） A．常染色体显性遗传病为连续遗传，亲代患病时子代一定有患者 B．常染色体隐性遗传病为隔代遗传，子代患病时亲代一定都正常 C．伴X显性遗传病有交叉遗传现象，男性的致病基因只来自母亲 D．伴X隐性遗传病有交叉遗传现象，女性的致病基因只传给儿子 【答案】C 4．下列不能通过使用显微镜检查作出诊断的遗传病有（　　） A．青少年型糖尿病 B．镰刀型细胞贫血症 C．猫叫综合征 D．21三体综合征 【解析】青少年型糖尿病是多基因遗传病，不能通过使用显微镜检查作出诊断，A项正确；镰刀型细胞贫血症，可通过使用显微镜检查红细胞的形态作出诊断，B项错误；猫叫综合征是人类的第5号染色体短臂缺失而引起，可通过使用显微镜检查作出诊断，C项错误；21三体综合征是多了一条21号染色体而导致的染色体异常遗传病，可通过使用显微镜检查作出诊断，D项错误。 【答案】A 5．如图是某单基因遗传病的家谱图（基因用A、a表示）。下列有关的分析中，不正确的是（　　） A．控制该遗传病的基因最有可能是位于X性染色体上，且为隐性遗传 B．若该遗传病基因位于X、Y性染色体的同源区段，则II1的基因型是XAXA或XAXa C．若III1的基因型是XAXAXa则不可能是II4在卵细胞形成时两个X同源染色体未分离 D．若I2和II2的基因型都是Aa，则II1与II2生一个孩子患此遗传病的概率是1/6 【答案】C 6．某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不合理的是（　　） A．调查时，最好选取群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压 B．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 C．为了更加科学、准确地调查某遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样 D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病 【解析】因多基因遗传病受多种因素的影响，故调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，A错误；调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据，B正确；为了更加科学、准确调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样，C正确；若该病男女患病比例相近，说明和性别无关，则可能是常染色体显性遗传病，D正确。 【答案】A 7．调查发现某家系中有甲、乙两种遗传病，系谱图如下。下列相关叙述中正确的是（　　） 　　　　 A．乙病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ－2是纯合子的概率是1/4 C．若H个体为女性，其与Ⅲ－7个体婚配违反我国婚姻法 D．Ⅲ－1与Ⅲ－2婚配所生的H个体仍可能同时患有甲病和乙病 【答案】CD 8．如图所示是人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图中的数字分别代表三种酶。相关叙述错误的是（　　） A．人体中的苯丙氨酸和酪氨酸，它们的来源均有三个渠道 B．苯丙酮酸大量积累引起的苯丙酮尿症，属于常染色体隐性遗传病 C．酶③的缺乏会导致白化病，该病属于常染色体隐性遗传病 D．酷氨酸是甲状腺激素合成重要原料之一 【解析】人体内环境中氨基酸的来源有三个：食物、蛋白质分